編號(hào)系統(tǒng)

CAS號(hào)：96-83-3

MDL號(hào)：MFCD00038687

EINECS號(hào)：202-539-9

RTECS號(hào)：MW5075000

BRN號(hào)：暫無(wú)

PubChem號(hào)：暫無(wú)

物性數(shù)據(jù)

1.      性狀：白色或乳白色粉末，幾乎無(wú)味，略有特殊臭味。

2.      密度（g/mL,20℃）：未確定

3.      相對(duì)蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定

4.      熔點(diǎn)（oC）：153

5.      沸點(diǎn)（oC,常壓）：未確定 

6.      沸點(diǎn)（oC, KPa）：未確定 

7.      折射率：未確定

8.      閃點(diǎn)（oC）：未確定

9.      比旋光度（o）：未確定

10.   自燃點(diǎn)或引燃溫度（oC）: 未確定

11.   蒸氣壓（mmHg,oC）：未確定

12.   飽和蒸氣壓（kPa, oC）：未確定

13.   燃燒熱（KJ/mol）：未確定

14.   臨界溫度（oC）：未確定

15.   臨界壓力（KPa）：未確定

16.   油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值：未確定

17.   爆炸上限（%,V/V）：未確定

18.   爆炸下限（%,V/V）：未確定

19.   溶解性：溶于氫氧化鈉或碳酸鈉溶液、95%乙醇、氯仿或乙醚，不溶于水。

毒理學(xué)數(shù)據(jù)

生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

暫無(wú)

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

1、  摩爾折射率：94.18

2、  摩爾體積（cm³/mol）：235.2

3、  等張比容（90.2K）：675.0

4、  表面張力（dyne/cm）：67.7

5、  極化率（10-24cm3）：37.33

計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）:3.9

2.氫鍵供體數(shù)量:2

3.氫鍵受體數(shù)量:3

4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:4

5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無(wú)

6.拓?fù)浞肿訕O性表面積63.3

7.重原子數(shù)量:17

8.表面電荷:0

9.復(fù)雜度:277

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:1

13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1

性質(zhì)與穩(wěn)定性

暫無(wú)

貯存方法

暫無(wú)

合成方法

由間硝基苯甲醛（見C7H5NO3，[99-61-6]）經(jīng)縮合、還原、酸化、碘化而得。1.縮合將正丁酸酐及干燥的正丁酸鈉加入干燥的反應(yīng)鍋內(nèi)，攪拌加熱去水分。加入間硝基苯甲醛，在135-140℃下反應(yīng)7h左右。冷卻，放入冰水中析出黑褐色沉淀。甩濾，洗凈焦性油，得縮合物粗品。將其溶于稀氨水中，在攪拌下加活性炭的白陶土加熱脫色，過(guò)濾后濾液用稀硫酸化結(jié)晶。甩濾，用水洗滌濾餅，干燥，得間硝基-α-乙基肉桂酸（C11H11NO4），為淡黃色結(jié)晶，熔點(diǎn)141-143℃，收率70%以上。2.收還、酸化將間硝基-α-乙基肉桂酸溶于氫氧化鈉溶液中，加熱至75℃，在攪拌下逐步加入鋁鎳合金和鋁粉，控制溫度在80-84℃，加料完畢，繼續(xù)保溫反應(yīng)0.5h。至達(dá)終點(diǎn)后，過(guò)濾。濾液用鹽酸酸化，析出沉啶，過(guò)濾，濾餅即間氨基-α-乙基苯丙酸鹽酸鹽（C11H15NO2·HCL）。3.碘化在間氨基-α-乙基苯丙酸的水溶液中加二氯乙烷，在攪拌下加入一氯化碘酸溶液反應(yīng)。得到的粗品用二氯乙烷精制，即得碘番酸。

用途

該品為診斷用藥。

安全信息

危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼：暫無(wú)

危險(xiǎn)品標(biāo)志：暫無(wú)

安全標(biāo)識(shí)：S22 S26 S36/S37/S39

危險(xiǎn)標(biāo)識(shí)：R20/21/22

文獻(xiàn)

暫無(wú)

備注

暫無(wú)