編號(hào)系統(tǒng)

CAS號(hào)：98-89-5

MDL號(hào)：MFCD00001461

EINECS號(hào)：202-711-3

RTECS號(hào)：GU8370000

BRN號(hào)：970529

PubChem號(hào)：24901765

物性數(shù)據(jù)

1.      性狀：無(wú)色片狀或柱狀結(jié)晶。

2.      密度（g/mL,25℃）：1.033 

3.      相對(duì)密度（20℃，4℃）：1.0334²²

4.      熔點(diǎn)（oC）：31

5.      沸點(diǎn)（oC,常壓）：229~234

6.      沸點(diǎn)（oC, 1.7kPa）：120-121

7.      折射率_(n²⁰_D)：1.4530

8.      閃點(diǎn)（oC）：>110

9.      相對(duì)密度（25℃，4℃）：1.0274³⁰

10.   常溫折射率（n²⁰）：1.4599²²

11.   蒸氣壓（mmHg,oC）：未確定

12.   飽和蒸氣壓（kPa, oC）：未確定

13.   燃燒熱（KJ/mol）：未確定

14.   臨界溫度（oC）：未確定

15.   臨界壓力（KPa）：未確定

16.   油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值：未確定

17.   爆炸上限（%,V/V）：未確定

18.   爆炸下限（%,V/V）：未確定

19.   溶解性：溶于多數(shù)有機(jī)溶劑。

毒理學(xué)數(shù)據(jù)

急性毒性：大鼠經(jīng)口LD50：3265mg/kg；

生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

該物質(zhì)對(duì)水有稍微的危害。

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

1、   摩爾折射率：33.77

2、   摩爾體積（cm³/mol）：118.7

3、   等張比容（90.2K）：300.9

4、   表面張力（dyne/cm）：41.2

5、   介電常數(shù)：

6、   偶極距（10^-24cm³）：

7、 極化率：13.39

計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）:1.9

2.氫鍵供體數(shù)量:1

3.氫鍵受體數(shù)量:2

4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:1

5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無(wú)

6.拓?fù)浞肿訕O性表面積37.3

7.重原子數(shù)量:9

8.表面電荷:0

9.復(fù)雜度:104

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1

性質(zhì)與穩(wěn)定性

1. 避免與強(qiáng)氧化劑接觸。

2. 存在于煙氣中。

貯存方法

合成方法

1、由苯甲酸催化氫化而得。2、由環(huán)己醇經(jīng)氯化、羧化而得。

2.制法：

于裝有攪拌器、溫度計(jì)、回流冷凝器、滴液漏斗的反應(yīng)瓶中，加入13.4g（0.55mol）潔凈鎂屑，一粒碘，加入無(wú)水乙醚50mL。慢慢滴加由環(huán)己基氯（2）59.5g（0.5mol）和無(wú)水乙醚300mL配成的溶液20mL，慢慢加熱，使反應(yīng)開(kāi)始。保持沸騰狀態(tài)下滴加其余的溶液。加完后繼續(xù)回流攪拌反應(yīng)0.5h。冰鹽浴冷卻至-10℃，通入干燥的二氧化碳?xì)怏w，反應(yīng)放熱。約通入2h，反應(yīng)溫度降低，表明反應(yīng)結(jié)束。反應(yīng)液中加入冰水100g，用稀鹽酸調(diào)至對(duì)剛果紅試紙呈酸性。分出乙醚層，水層用乙醚提取一次。合并乙醚層，用過(guò)量的氫氧化鈉溶液提取乙醚層。分出乙醚層。水層用稀鹽酸酸化，分出有機(jī)層，水層蒸餾，直至無(wú)油狀物鎦出。鎦出液用氯化鈉飽和，分出有機(jī)層。合并有機(jī)層，無(wú)水硫酸鈉干燥，減壓蒸餾，收集120～121℃/1.7kPa的餾分，得環(huán)己基甲酸（1）54g，收率85%。^[1]

^3.制法：

于高壓反應(yīng)釜中加入苯甲酸（2）122g（1mol），環(huán)己烷羧酸，10%的Pd-C催化劑，排除空氣通入氫氣至壓力3.92Mpa，慢慢加熱至105℃，攪拌加氫，此時(shí)保持反應(yīng)溫度在145～160℃，壓力下降后補(bǔ)充通入氫氣，直至不再吸收氫氣為止。冷卻后放空，過(guò)濾除去催化劑，減壓蒸餾，收集48℃/3.0kPa的餾分，得產(chǎn)品（1），收率95%。^[2]

用途

用于合成醫(yī)藥、農(nóng)藥、染料及其他有機(jī)化合物

安全信息

危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼：暫無(wú)

危險(xiǎn)品標(biāo)志：刺激

安全標(biāo)識(shí)：S26 S36 S36/S37/S39

危險(xiǎn)標(biāo)識(shí)：R41 R36/37/38 R37/38

文獻(xiàn)

[1]參考文獻(xiàn)：蓋爾曼H（Gilman H）主編?有機(jī)合成：第一集?南京大學(xué)化學(xué)系有機(jī)化學(xué)教研室譯?北京：科學(xué)出版社，1959：:293.參考書(shū)：有機(jī)化合物合成手冊(cè)/孫昌俊，王秀菊，孫風(fēng)云主編. 北京：化學(xué)工業(yè)出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5
[2]參考文獻(xiàn)：Waster. Helvetica Chimica Acta，1925,8:124. 參考書(shū)：有機(jī)化合物合成手冊(cè)/孫昌俊，王秀菊，孫風(fēng)云主編. 北京：化學(xué)工業(yè)出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5

備注

暫無(wú)