編號(hào)系統(tǒng)

CAS號(hào)：100-66-3

MDL號(hào)：MFCD00008354

EINECS號(hào)：202-876-1

RTECS號(hào)：BZ8050000

BRN號(hào)：506892

PubChem號(hào)：暫無

物性數(shù)據(jù)

1.       性狀：無色透明液體。有愉快芳香氣味。

2.       密度（g/mL,25/4℃）：0.9956

3.       相對(duì)蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定

4.       熔點(diǎn)（oC）：–37.3

5.       沸點(diǎn)（oC,常壓）：155.5

6.       沸點(diǎn)（oC,5.2kPa）：未確定

7.       折射率：1.51791

8.       閃點(diǎn)（oC，開杯）：51.6

9.       比旋光度（o）：未確定

10.    自燃點(diǎn)或引燃溫度（oC）：未確定

11.    蒸氣壓（kPa,25oC）：未確定

12.    飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：未確定

13.    燃燒熱（KJ/mol）：未確定

14.    臨界溫度（oC）：未確定

15.    臨界壓力（KPa）：未確定

16.    油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值：未確定

17.    爆炸上限（%,V/V）：未確定

18.    爆炸下限（%,V/V）：未確定

19.    溶解性：溶于乙醇和乙醚，不溶于水。

毒理學(xué)數(shù)據(jù)

低毒，半數(shù)致死量（大鼠，經(jīng)口）3700mg/kg。

生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

1.生態(tài)毒性   暫無資料

2.生物降解性^[18]   MITI測(cè)試，初始濃度100ppm，2周后降解56%，且BOD去除率有繼續(xù)上升的趨勢(shì)。

3.非生物降解性^[19]   空氣中，當(dāng)羥基自由基濃度為5.00×10⁵個(gè)/cm³時(shí)，降解半衰期為22h（理論）。

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

1、   摩爾折射率：32.93

2、   摩爾體積（m³/mol）：113.4

3、   等張比容（90.2K）：263.9

4、   表面張力（dyne/cm）：29.3

5、   介電常數(shù)：未確定

6、   偶極距（10^-24cm³）：

    7、 極化率：13.05

計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）:無

2.氫鍵供體數(shù)量:0

3.氫鍵受體數(shù)量:1

4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:1

5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無

6.拓?fù)浞肿訕O性表面積9.2

7.重原子數(shù)量:8

8.表面電荷:0

9.復(fù)雜度:55.4

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1

性質(zhì)與穩(wěn)定性

1.化學(xué)性質(zhì)：和堿一起加熱，醚鍵容易斷裂。與碘化氫加熱至130℃時(shí)，分解生成碘甲烷和苯酚。與三氯化鋁和三溴化鋁加熱時(shí)，分解成鹵代甲烷和酚鹽。加熱到380~400℃分解成苯酚和乙烯。將苯甲醚溶于冷的濃硫酸中，加入芳香族亞磺酸，則在芳環(huán)對(duì)位發(fā)生取代反應(yīng)，生成亞砜，并呈現(xiàn)藍(lán)色。此反應(yīng)可用來檢驗(yàn)芳香族亞磺酸(Smiles試驗(yàn))。

2.大鼠皮下注射LD50:4000mg/kg。反復(fù)與人的皮膚接觸，可引起細(xì)胞組織脫脂、脫水而刺激皮膚。生產(chǎn)車間應(yīng)有良好的通風(fēng)，設(shè)備應(yīng)密閉。操作人員穿戴防護(hù)用具。

3.穩(wěn)定性^[20]  穩(wěn)定

4.禁配物^[21]  強(qiáng)氧化劑、強(qiáng)酸

5.聚合危害^[22]  不聚合

貯存方法

本品應(yīng)密封于陰涼通風(fēng)處避光保存。

合成方法

由甲基化劑硫酸二甲酯在堿性溶液中與苯酚反應(yīng)制得。將苯酚與氫氧化鈉溶液混合，于10℃以下緩緩加入硫酸二甲酯。加畢，升溫至40℃回流反應(yīng)18h，然后靜置分出油層，用無水氯化鈣干燥后減奪蒸餾而得苯甲醚。

將甲基氯通入苯酚鈉的液氨中反應(yīng)而得。
由苯酚和甲醇共熱而得。
由苯酚和硫酸二甲酯在氫氧化鈉存在下反應(yīng)而得。

用途

 溶劑。有機(jī)合成中間體。 

安全信息

危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼：UN 2222 3/PG 3

危險(xiǎn)品標(biāo)志：有害

安全標(biāo)識(shí)：S16 S26 S24/25 S37/S39

危險(xiǎn)標(biāo)識(shí)：R10 R20 R38

文獻(xiàn)

[1~24]參考書：危險(xiǎn)化學(xué)品安全技術(shù)全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京；化學(xué)工業(yè)出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

備注

暫無