編號系統(tǒng)

CAS號：65-49-6

MDL號：MFCD00007789

EINECS號：200-613-5

RTECS號：VO1225000

BRN號：473071

PubChem號：24891299

物性數(shù)據(jù)

1.       性狀：白色結(jié)晶性粉末。無氣味或微有酸的氣味。對光敏感。露于空氣中易變?yōu)樽厣?

2.       密度（g/mL,25/4℃）： 1.371

3.       相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定

4.       熔點(diǎn)（oC）：150～151（分解并起泡）

5.       沸點(diǎn)（oC,常壓）：未確定

6.       沸點(diǎn)（oC,5.2kPa）：未確定

7.       折射率：1.652

8.       閃點(diǎn)（oC）：未確定

9.       比旋光度（o）：未確定

10.    自燃點(diǎn)或引燃溫度（oC）：未確定

11.    蒸氣壓（kPa,25oC）：未確定

12.    飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：未確定

13.    燃燒熱（KJ/mol）：未確定

14.    臨界溫度（oC）：未確定

15.    臨界壓力（KPa）：未確定

16.    油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對數(shù)值：未確定

17.    爆炸上限（%,V/V）：未確定

18.    爆炸下限（%,V/V）：未確定

19.    溶解性：40℃以上時(shí)水溶液不穩(wěn)定，分解并放出二氧化碳而成為間氨基酚。1g產(chǎn)品溶于21ml乙醇、約500ml水。溶于稀硝酸、稀氫氧化鈉溶液，微溶于乙醚，幾乎不溶于苯。

毒理學(xué)數(shù)據(jù)

生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

暫無

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

        1、   摩爾折射率：39.30

2、   摩爾體積（cm³/mol）：102.6

3、   等張比容（90.2K）：310.2

4、   表面張力（dyne/cm）：83.3

5、   極化率（10^-24cm³）：15.57

計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

1、   疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）：1.3

2、   氫鍵供體數(shù)量：3

3、   氫鍵受體數(shù)量：4

4、   可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量：1

5、   互變異構(gòu)體數(shù)量：12

6、   拓?fù)浞肿訕O性表面積（TPSA）：83.6

7、   重原子數(shù)量：11

8、   表面電荷：0

9、   復(fù)雜度：160

10、   同位素原子數(shù)量：0

11、   確定原子立構(gòu)中心數(shù)量：0

12、   不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量：0

13、   確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量：0

14、   不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量：0

15、   共價(jià)鍵單元數(shù)量：1

性質(zhì)與穩(wěn)定性

暫無

貯存方法

    本品應(yīng)密封避光保存。

合成方法

1.由間氨基酚經(jīng)羥化而得。將水、間氨基酚和碳酸氫鈉依次投入反應(yīng)罐內(nèi)，通入二氧化碳置換空氣后，密閉升溫至110±1℃，罐內(nèi)壓力保持0.6-0.8MPa反應(yīng)6h，冷卻至-5℃，加亞硫酸鈉，過濾，水洗，合并洗濾液供酸化用。濾餅為間氨基酚回收物，套用。將上述洗濾液升溫至10-15℃，用30-40%硫酸中和至pH為6.4-7.0，加入適量的亞硫酸鈉與硫化鈉溶液，經(jīng)樹脂脫色后，于30℃用30-40%硫酸調(diào)節(jié)至pH為3- 3.5，放置，甩濾，水洗至硫酸根合格，甩干得對氨基水楊酸。從苯乙酸出發(fā)也可以合成得到對氨基水楊酸。先使苯乙酸在濃硫酸和濃硝酸中在60℃下硝化，然后傾入冰水中，過濾析出2,4-二硝基苯乙酸[643-43-6]。硝化產(chǎn)率95%。將得到的產(chǎn)物加入10倍甲醇中，均勻混合后，通入干燥的氯化氫，加熱至沸，冷卻后析出2,4-二硝基苯乙酸甲酯晶體[58605-12-2]。酯化產(chǎn)率為80%。將酯化物溶解于熱甲醇中，加入亞硝酸丁酯，再加入甲醇鈉，靜置數(shù)小時(shí)直至完全析出深紅色沉淀物，分離沉淀物得中間產(chǎn)物。將其溶于稀氫氧化鉀溶液中，加入鹽酸酸化，使呈酸性。逸出二氧化碳?xì)怏w，析出4-硝基-2-羥基苯腈。產(chǎn)率為80%，將此腈化物與水、濃硫酸、冰醋酸混合加熱至沸，即可析出4-硝基水楊酸[619-19-2]。將4-硝基水楊酸溶解于25%碳酸鈉溶液中，加入硫酸亞鐵水溶液，再加適量的碳酸鈉溶液，加熱至沸，分離析出鐵鹽。過濾，濾液用乙酸調(diào)至pH=3,4-氨基水楊酸則析出。再過濾干燥，即得產(chǎn)品。工業(yè)品對氨基水楊酸含量大于70%，氯化物小于50ppm，硫酸根小于500ppm。

2.結(jié)構(gòu)Ⅰ聚芳砜的制備　在反應(yīng)釜中加入等摩爾比的二苯醚二磺酰氯和聯(lián)苯，以硝基苯作為溶劑，三氯化鐵為催化劑，在130℃反應(yīng)20h左右，直到反應(yīng)物特性黏度達(dá)到0.66dL/g以上時(shí)終止反應(yīng)。物料傾入甲醇或丙酮中，搗碎，離析出固體樹脂，經(jīng)洗滌、干燥、造粒即得產(chǎn)品。聚合反應(yīng)式如下：

3.結(jié)構(gòu)Ⅱ聚芳砜的制備　以雙酚鈉鹽與4,4′-雙(4-氯苯基磺?；?聯(lián)苯為原料，用環(huán)丁砜作溶劑，于220℃縮聚而成?？s聚反應(yīng)可采用兩步法，即先制成雙酚鈉鹽后再縮聚。也可采用一步法，即將等摩爾比的雙酚S、4,4′-雙(4-氯苯基磺酰基)聯(lián)苯及一定量的環(huán)丁砜溶劑和脫水劑二甲苯置于反應(yīng)釜中，加熱熔解，在低于80℃下加NaOH（2倍摩爾雙酚S），然后升溫脫水，再蒸出二甲苯，將釜溫升至220℃進(jìn)行縮聚反應(yīng)。當(dāng)物料達(dá)到規(guī)定黏度時(shí)，加入一定量環(huán)丁砜稀釋之，降溫，停止反應(yīng)，離析出聚合物，經(jīng)水煮、過濾、干燥得粉狀聚芳砜。

用途

有機(jī)合成。醫(yī)藥。

醫(yī)藥中間體，用于合成抗結(jié)核病藥對氨柳酸鈉。也用于分析出試劑酸堿熒光指示劑。

醫(yī)藥中間體，用于合成抗結(jié)核藥對氨基水楊酸鈉

作為鍍鋅光亮劑，整平劑和勻鍍劑，用于堿性鍍鋅

聚芳砜膠黏劑耐油、抗蠕變，使用溫度－54～204℃。它可作高速噴氣式飛機(jī)中許多機(jī)械零件和耐高、低溫電氣絕緣件。由于其壓縮模量在高溫條件下變化較少，當(dāng)加入聚四氟乙烯和石墨等填充物時(shí)，可用作耐高溫、高負(fù)載的軸承材料和耐磨結(jié)構(gòu)件。聚芳砜薄膜可代替聚酰亞胺作耐高溫薄膜電容器，與云母復(fù)合材料可作高級絕緣體。此外，它也可用作涂料以及用于紡絲作耐高溫織物。

安全信息

危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼：UN 1789 8/PG 3

危險(xiǎn)品標(biāo)志：有害

安全標(biāo)識：S26

危險(xiǎn)標(biāo)識：R22 R26

文獻(xiàn)

暫無

備注

暫無