編號系統(tǒng)

CAS號：65-85-0

MDL號：MFCD00002398

EINECS號：200-838-9

RTECS號：DG0875000

BRN號：636131

PubChem號：24854555

物性數(shù)據(jù)

1.     性狀：白色單斜片狀或針狀結(jié)晶。質(zhì)輕。無氣味或微有類似安息香或苯甲醛的氣味。能隨水蒸氣揮發(fā)。在約100℃時開始升華。

2.     相對密度（25℃，4℃）：1.0749¹³⁰

3.     相對密度（20℃，4℃）：1.2659¹⁵

4.     熔點（oC）：122.4

5.     沸點（oC,常壓）：249.4

6.    常溫折射率（n²⁵）：1.504¹³²

7.    折射率：1.53974

8.    閃點（oC）：121-131

9.    溶度參數(shù)(J·cm^-3)^0.5：22.432

10.  van der Waals面積（cm²·mol^-1）：9.274×10⁹

11.  van der Waals體積（cm³·mol^-1）：65.370

12.  氣相標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱(焓)(kJ·mol^-1)：-3322.0

13.  氣相標(biāo)準(zhǔn)聲稱熱(焓)( kJ·mol^-1) ：-290.1

14.  氣相標(biāo)準(zhǔn)熵(J·mol^-1·K^-1) ：369.10

15.  氣相標(biāo)準(zhǔn)生成自由能( kJ·mol^-1)：-210.3

16.  氣相標(biāo)準(zhǔn)熱熔(J·mol^-1·K^-1)：103.47

17.  液相標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱(焓)(kJ·mol^-1)：-1273.1

18.  液相標(biāo)準(zhǔn)聲稱熱(焓)( kJ·mol^-1)：-193.3

19.  溶解性：1g產(chǎn)品溶于2.3ml冷乙醇、1.5ml沸乙醇、4.5ml氯仿、3ml乙醚、3ml丙酮、30ml四氯化碳、10ml苯、30ml二硫化碳、23ml松節(jié)油。溶于油類，微溶于冷水，溶于熱水，易溶于乙醇、乙醚和其他有機(jī)溶劑。水中溶解度隨堿性物質(zhì)（如硼砂、磷酸三鈉）的存在而增加。微溶于己烷。

20.  液相標(biāo)準(zhǔn)熵(J·mol^-1·K^-1) ：226.4

21.  液相標(biāo)準(zhǔn)生成自由能( kJ·mol^-1)：-377.6

22.  液相標(biāo)準(zhǔn)熱熔(J·mol^-1·K^-1)：174.6

毒理學(xué)數(shù)據(jù)

1.急性毒性        口服-大鼠 LD50：1700 毫克/公斤；口服-小鼠 LD50：1940 毫克/公斤。
2.刺激數(shù)據(jù)        皮膚-兔子 500 毫克/24小時 輕度；眼睛-兔子 100 毫克 重度。
                           大鼠經(jīng)口 LD50：2530mg/kg。對皮膚有輕度刺激性。

生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

其蒸氣對上呼吸道、眼和皮膚產(chǎn)生刺激。一般情況下接觸無明顯的危害性。

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

1、   摩爾折射率：33.18

2、   摩爾體積（cm³/mol）：101.9

3、   等張比容（90.2K）：269.4

4、   表面張力（dyne/cm）：48.7

5、   極化率（10^-24cm³）：13.15

計算化學(xué)數(shù)據(jù)

1.疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）:無

2.氫鍵供體數(shù)量:1

3.氫鍵受體數(shù)量:2

4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:1

5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無

6.拓?fù)浞肿訕O性表面積37.3

7.重原子數(shù)量:9

8.表面電荷:0

9.復(fù)雜度:104

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

15.共價鍵單元數(shù)量:1

性質(zhì)與穩(wěn)定性

1.對微生物有強(qiáng)烈的毒性，但其鈉鹽的毒性則很低。對大鼠經(jīng)口LD50：1700mg／kg。每日口服0.5g以下，對體并無毒害，甚至用量不超過4g對健康也無損害。在人體和動物組織中可與蛋白質(zhì)成分的甘氨酸結(jié)合而解毒，形成馬尿酸

2.本品具有苯或甲醛的氣味。

3. 存在于烤煙煙葉、白肋煙煙葉、香料煙煙葉、煙氣中。

4. 天然存在于橙花油、風(fēng)信子油、丁香油、茴香油、巖蘭草有、安息香樹脂中。

5. 在100oC升華，加熱至370oC分解成苯和二氧化碳。

貯存方法

合成方法

1.最初由安息香膠干餾或用堿水水解制得，亦可由馬尿酸水解制得。苯甲酸的工業(yè)生產(chǎn)方法有甲苯液相空氣氧化法、次芐基三氯水解法及苯酐脫羧法三種，而以甲苯液相空氣氧化法最普遍。甲苯和空氣通入盛有環(huán)烷酸鈷催化劑的反應(yīng)器中，在反應(yīng)溫度140-160℃，操作壓力0.2-0.3MPa的條件下進(jìn)行反應(yīng)，生成苯甲酸，經(jīng)蒸去未反應(yīng)的甲苯得粗苯甲酸，再經(jīng)減壓蒸餾，重結(jié)晶得成品。用鄰苯二甲酸酐脫羧法所得最終產(chǎn)品不易精制，而且生產(chǎn)成本高，只在批量不大的醫(yī)藥等產(chǎn)品的制造過程中采用。甲苯氯化法的產(chǎn)品不適于應(yīng)用于食品。苯甲酸有工業(yè)用、食品用、醫(yī)藥用等不同規(guī)格。食品級應(yīng)符合GB1901-80，含量在99.5%以上，熔點121-123℃，并對易氧化物、易碳化物、含氯化合物、灼燒殘渣、重金屬、砷含量等質(zhì)量指標(biāo)作了規(guī)定。原料消耗定額：甲苯1140kg/t、環(huán)烷酸鈷4kg/t。此外，由甲苯生產(chǎn)苯甲醛時可副產(chǎn)苯甲酸。

2.苯甲酸雖可由甲苯氯化法和鄰苯二甲酸脫羧法制得，但目前國內(nèi)外普遍采用的工業(yè)生產(chǎn)方法為以甲苯為原料的液相催化空氣氧化法。
將溶有催化劑（奈酸鈷、環(huán)烷酸鈷或醋酸鈷）的甲苯和空氣分別連續(xù)泵入氧化塔（或釜）中，再140-165℃和0.3-0.4MPa的壓力下氧化生成苯甲酸。塔頂尾氣用冷凝和活性炭吸附的方法回收甲苯后放空；塔釜反應(yīng)液經(jīng)常壓初餾回收未反應(yīng)的甲苯、苯甲醇和苯甲醛等輕組分后，再減壓蒸餾得苯甲酸；回收的甲苯等返回氧化塔，甲苯的單程轉(zhuǎn)化率可控制在35%以上。
國內(nèi)每噸苯甲酸的消耗為甲苯1025-1500kg，環(huán)烷酸鈷約4kg；國外甲苯消耗為每噸820kg。

3.可由氯化芐氧化制得粗品，用冷水洗滌，然后在熱水中重結(jié)晶。

4.采用水解法和氫化法。水解法：以鄰苯二甲酸酐為原料，經(jīng)水解、脫羧而得。氯化法：以甲苯為原料，經(jīng)氯化水解而得。

5. 煙草：pOR，18， 26， 41， 43， 44；FC，9， 18， 40， 59；BU，26， 56。

用途

安全信息

危險運輸編碼：UN 1593 6.1/PG 3

危險品標(biāo)志：有毒 有害 刺激

安全標(biāo)識：S22 S23 S24 S26 S36 S45 S53 S24/25 S36/S37 S37/S39

危險標(biāo)識：R22 R36 R40 R41 R43 R45 R63 R20/21/22 R23/24/25 R36/37/38 R37/38 R42/43

文獻(xiàn)

1. Anderson R C, Kelly A G, Roberts J S. J. Agric. Food Chem., 1983, 31: 458-459.
2. Tezuka T, Otsuka T, Wang P C, et al. Tetrahedron Lett., 1986, 27: 3627-3630.
3. Broxton T J, Fernando D R, Rowe J E. J. Org. Chem., 1981, 46: 3522-3525.

備注

暫無