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鄭州天順食品添加劑有限公司

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1-溴丁烷

結構式
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產(chǎn)品詳細信息食品添加劑使用限量

物競編號 02ZE
分子式 C4H9Br
分子量 137.02
標簽

溴正丁烷,

溴丁烷,

溴代丁烷,

溴代正丁烷,

Bromobutane,

Butyl bromide,

稀有元素萃取劑,

烴化劑,

鹵代烴類溶劑,

脂肪族化合物

編號系統(tǒng)

CAS號:109-65-9

MDL號:MFCD00000260

EINECS號:203-691-9

RTECS號:EJ6225000

BRN號:1098260

PubChem號:1098260

物性數(shù)據(jù)

1.性狀:無色透明液體[1]

2.熔點(℃):-112.4[2]

3.沸點(℃):100~104[3]

4.相對密度(水=1):1.276[4]

5.相對蒸氣密度(空氣=1):4.72[5]

6.飽和蒸氣壓(kPa):5.58(25℃)[6]

7.臨界壓力(MPa):4.54[7]

8.辛醇/水分配系數(shù):2.75[8]

9.閃點(℃):18(OC)[9]

10.引燃溫度(℃):265[10]

11.爆炸上限(%):6.6(100℃)[11]

12.爆炸下限(%):2.6(100℃)[12]

13.溶解性:不溶于水,微溶于四氯化碳,溶于氯仿,混溶于乙醇、乙醚、丙酮。[13]

14.溶度參數(shù)(J·cm-3)0.5:18.420

15.van der Waals面積(cm2·mol-1):8.250×109

16.van der Waals體積(cm3·mol-1):58.760

17.液相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1):-143.76

18.液相標準熱熔(J·mol-1·K-1):152.7

19.氣相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1) :-107.5

毒理學數(shù)據(jù)

1.急性毒性[14]

LD50:2761mg/kg(大鼠經(jīng)口);4450mg/kg(大鼠腹腔);1424mg/kg(小鼠腹腔)

LC50:47000mg/m3(大鼠吸入,2h)

2.刺激性  暫無資料

生態(tài)學數(shù)據(jù)

1.生態(tài)毒性[15]  LC50:36.7mg/L(4d)(黑頭呆魚)

2.生物降解性[16]  MITI-I測試,初始濃度100ppm,污泥濃度30ppm,28d后降解72%。

3.非生物降解性[17]  空氣中,當羥基自由基濃度為5.00×105個/cm3時,降解半衰期為6.4d(理論)。

分子結構數(shù)據(jù)

1、摩爾折射率:28.31

2、摩爾體積(cm3/mol):107.7

3、等張比容(90.2K):243.4

4、表面張力(dyne/cm):26.0

5、極化率(10-24cm3):11.22

計算化學數(shù)據(jù)

1.疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):無

2.氫鍵供體數(shù)量:0

3.氫鍵受體數(shù)量:0

4.可旋轉化學鍵數(shù)量:2

5.互變異構體數(shù)量:無

6.拓撲分子極性表面積0

7.重原子數(shù)量:5

8.表面電荷:0

9.復雜度:13.1

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構中心數(shù)量:0

13.確定化學鍵立構中心數(shù)量:0

14.不確定化學鍵立構中心數(shù)量:0

15.共價鍵單元數(shù)量:1

性質與穩(wěn)定性

1.穩(wěn)定性[18]  穩(wěn)定

2.禁配物[19]  強氧化劑、強堿、鉀、鈉、鎂

3.避免接觸的條件[20]  受熱

4.聚合危害[21]  不聚合

5.分解產(chǎn)物[22]  溴化氫

貯存方法

儲存注意事項[23]  儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過37℃。保持容器密封。應與氧化劑、堿類、活性金屬粉末等分開存放,切忌混儲。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產(chǎn)生火花的機械設備和工具。儲區(qū)應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。

合成方法

1.由正丁醇在紅磷存在下與溴作用而得;或由正丁醇在硫酸存在下與氫溴酸反應而得。正丁醇與氫溴酸混合,滴加入硫酸,加熱回流反應1.5h,蒸餾得溴丁烷粗品,用水洗至pH為6-7,用無水氯化鈣脫水即得。

2.制法:

于250mL反應瓶中加入水20mL,小心加入濃硫酸20mL?;旌暇鶆蚝罄渲潦覝?。依次加入正丁醇(2)15g(0.2mol)、研細的溴化鈉25g(0.24mol)。加入2粒沸石,裝上回流冷凝器(頂部裝一導氣管至溴化氫吸收瓶)。加熱回流反應1.5h,期間不斷搖動反應瓶。冷后改為蒸餾裝置,加熱蒸餾,直至餾出液由渾濁變?yōu)槌吻?,得正溴丁烷粗品。將粗品水洗,分出有機層,以10mL濃硫酸洗滌,再依次用水、飽和碳酸氫鈉、水洗滌,無水硫酸鈉干燥,蒸餾,收集99~103℃的餾分,得正溴丁烷(1)16~18g,收率60%~65%。[25]

用途

用作烷化劑、溶劑、稀有元素萃取劑和用于有機合成。[24]

安全信息

危險運輸編碼:UN 1126 3/PG 2

危險品標志:易燃 刺激 危害環(huán)境

安全標識:S16 S26 S60

危險標識:R11 R36/37/38 R51/53

文獻

[1~24]參考書:危險化學品安全技術全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京;化學工業(yè)出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8
[25]參考文獻:1、Furniss B S,Hannaford A J,Rogers V,et al. Vogel’s Texbook of Practical Chemistry. Longman London and New YorK. Fourth edition,1978::388.2、段行信?實用精細有機合成手冊?北京:化學工業(yè)出版社?2000:206. 3、李吉海,劉金庭主編?基礎化學實驗(Ⅱ)—有機化學實驗?北京:化學工業(yè)出版社,2007:100. 參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風云主編. 北京:化學工業(yè)出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

備注

暫無

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