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鄭州天順食品添加劑有限公司

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1-溴-3-氯丙烷

結(jié)構(gòu)式
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產(chǎn)品詳細(xì)信息食品添加劑使用限量

物競編號 02ZK
分子式 C3H6BrCl
分子量 157.44
標(biāo)簽

1,3-溴氯丙烷,

3-氯-1-溴丙烷,

1-氯-3-溴丙烷,

3-溴-1-氯丙烷,

三亞甲基氯溴化合物,

1,3-溴丙烷,

Trimethylene bromide chloride,

脂肪族鹵代衍生物

編號系統(tǒng)

CAS號:109-70-6

MDL號:MFCD00000998

EINECS號:203-697-1

RTECS號:TX4113000

BRN號:605278

PubChem號:24892149

物性數(shù)據(jù)

1.       性狀:無色透明液體

2.       相對密度(水=1):1.5920

3.       相對蒸氣密度(空氣=1):5.5

4.       熔點(oC):-59

5.       沸點(oC,常壓):144~145

6.       常溫折射率(n20):1.4866

7.       折射率: 1.4864

8.       閃點(oC): 未確定

9.       比旋光度(o):未確定

10.    自燃點或引燃溫度(oC):未確定

11.    蒸氣壓(kPa,25oC):未確定

12.    飽和蒸氣壓(20oC):0.4719kpa

13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

14.    臨界溫度(oC):未確定

15.    臨界壓力(KPa):未確定

16.    油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值:未確定

17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

19.    溶解性:不溶于水,微溶于甘油、乙醚、乙醇、氯仿。

毒理學(xué)數(shù)據(jù)

1、急性毒性:大鼠經(jīng)口LD50:930mg/kg

小鼠經(jīng)口LD50:1290mg/kg

大鼠吸入LD50:5668mg/m3

生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

該物質(zhì)對環(huán)境有危害,建議不要讓其進入環(huán)境。對大氣和水體可造成污染,對大氣臭氧層有極強破壞力。

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

1、   摩爾折射率:28.52

2、   摩爾體積(cm3/mol):102.6

3、   等張比容(90.2K):242.0

4、   表面張力(dyne/cm):30.9

5、   極化率(10-24cm3):11.30

計算化學(xué)數(shù)據(jù)

1.疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):1.9

2.氫鍵供體數(shù)量:0

3.氫鍵受體數(shù)量:0

4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:2

5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無

6.拓?fù)浞肿訕O性表面積0

7.重原子數(shù)量:5

8.表面電荷:0

9.復(fù)雜度:16.4

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

15.共價鍵單元數(shù)量:1

性質(zhì)與穩(wěn)定性

禁止與強氧化劑、強堿、鎂接觸。

貯存方法

儲存于陰涼、通風(fēng)的庫房。遠(yuǎn)離火種、熱源。防止陽光直射。保持容器密封。應(yīng)與氧化劑、堿類、分開存放,切忌混儲。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材。儲區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。

合成方法

1.由α-氯丙烯與溴化氫加成而得將α-氯丙烯吸入溴化罐內(nèi),加入少量過氧化苯甲酰,再將溴化氫通入罐底部,反應(yīng)溫度控制在18℃,當(dāng)相對密度達到1.5以上時為終點。將產(chǎn)物進行水洗、堿洗(2%氫氧化鈉),再水洗,分盡水層,以無水氯化鈣脫水24h,經(jīng)常壓分餾,分出130℃以下的低沸物,然后減壓蒸餾,收集70℃以上(21.3kPa)餾分,即得成品。生產(chǎn)中所用的溴化氫用下面方法產(chǎn)生:將氫溴酸加入溴化鈉中,升溫至60℃滴加硫酸,在80-90℃保溫反應(yīng)放出溴化氫氣體。

2.制法:

于反應(yīng)瓶中加入新分餾過的3-氯丙烯(2)38g(0.5mol),冰水浴冷卻,用低壓紫外燈照射,慢慢通入相當(dāng)于3-氯丙烯投料量1.1~1.2倍的溴化氫氣體,約2~8h通完。反應(yīng)液用水、3%的碳酸氫鈉各洗滌三次,水洗至中性。無水氯化鈣干燥過夜,而后減壓分餾,先蒸出低沸物,再收集68~69℃/7.9kPa的餾分,得1,3-溴氯丙烷(1)61.5g,收率78%。[1]

用途

用于制造三氟拉嗪鹽酸鹽及有機合成。用作醫(yī)藥中間體,主要用于氯丙嗪、三氟拉嗪、奮乃靜、氯丙咪嗪、炎痛靜、鹽酸多塞平、泰爾登等產(chǎn)品的合成。

安全信息

危險運輸編碼:UN 2688 6.1/PG 3

危險品標(biāo)志:有害

安全標(biāo)識:S16

危險標(biāo)識:R10 R22

文獻

[1]參考文獻:1、Cloke J B.et al. Am Chem Soc.1931,53;2791. 2、Traynham J G. et al.J Org Chem,1957,21:702. 參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風(fēng)云主編. 北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

備注

暫無

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