編號(hào)系統(tǒng)

CAS號(hào)：110-03-2

MDL號(hào)：MFCD00004473

EINECS號(hào)：203-731-5

RTECS號(hào)：暫無(wú)

BRN號(hào)：1361437

PubChem號(hào)：24848597

物性數(shù)據(jù)

1.      性狀：在乙酸乙酯中析出棱晶，在石油醚中析出薄片狀結(jié)晶。白色結(jié)晶。

2.      相對(duì)密度（g/mL,20/20℃）：0.898

3.     相對(duì)密度（20℃，4℃）：0.898

4.      熔點(diǎn)（oC）：92

5.      沸點(diǎn)（oC,常壓）：214

6.      晶相相標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱(焓)(kJ·mol^-1)：-5038.8

7.      晶相標(biāo)準(zhǔn)聲稱熱(焓)( kJ·mol^-1)：-681.7

8.      閃點(diǎn)（oC）：126

9.      比旋光度（o）：未確定

10.   自燃點(diǎn)或引燃溫度（oC）：未確定

11.   蒸氣壓（mmHg, oC）：未確定

12.   飽和蒸氣壓（kPa,oC）：未確定

13.   燃燒熱（KJ/mol）：未確定

14.   臨界溫度（oC）：未確定

15.   臨界壓力（KPa）：未確定

16.   油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值：未確定

17.   爆炸上限（%,V/V）：未確定

18.   爆炸下限（%,V/V）：未確定

19.   溶解性：溶于水、丙酮、乙醇、苯、氯仿，不溶于四氯化碳和煤油。

毒理學(xué)數(shù)據(jù)

暫無(wú)

生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

該物質(zhì)對(duì)環(huán)境可能有危害，對(duì)水體應(yīng)給予特別注意。

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

1、   摩爾折射率：42.11

2、   摩爾體積（cm³/mol）：155.6

3、   等張比容（90.2K）：374.0

4、   表面張力（dyne/cm）：33.3

5、   極化率（10^-24cm³）：16.69

計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）:0.8

2.氫鍵供體數(shù)量:2

3.氫鍵受體數(shù)量:2

4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:3

5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無(wú)

6.拓?fù)浞肿訕O性表面積40.5

7.重原子數(shù)量:10

8.表面電荷:0

9.復(fù)雜度:91.8

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1

性質(zhì)與穩(wěn)定性

禁止與強(qiáng)氧化劑接觸。

毒性不詳。但也有報(bào)道認(rèn)為無(wú)毒。
　

貯存方法

儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)的庫(kù)房。遠(yuǎn)離火種、熱源。庫(kù)溫不宜超過(guò)30℃。保持容器密封。應(yīng)與氧化劑分開(kāi)存放，切忌混儲(chǔ)。采用防爆型照明、通風(fēng)設(shè)施。禁止使用易產(chǎn)生火花的機(jī)械設(shè)備和工具。儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。

采用鐵桶內(nèi)襯塑料袋包裝。貯存時(shí)防曬、防熱、防潮。按一般化學(xué)品規(guī)定貯運(yùn)。

合成方法

1、乙炔-丙酮法　乙炔和丙酮在苯溶劑中與氫氧化鉀縮合，然后用鹽酸酸化，再加氫而得。

2、甲基丁炔醇-丙酮縮合法。

3、2,5-二甲基-2,5-己二醇的工業(yè)生產(chǎn)大都以乙炔、丙酮為原料，過(guò)去以常壓炔化法應(yīng)用較廣，該工藝路線為常壓炔化、水解和氫化三步。乙炔、丙酮于常壓下，在溶劑中與過(guò)量的氫氧化鉀進(jìn)行炔化反應(yīng)，生成2,5-二甲基-3-己炔-2,5-二醇鉀，繼而在酸性條件下水解生成2,5-二甲基-3-己炔-2,5-二醇，最后以雷尼鎳為催化劑，在2～2.5 MPa壓力下催化加氫得到產(chǎn)品。
常壓炔化法技術(shù)較成熟，但對(duì)氣-液相的炔化反應(yīng)，常壓操作的生產(chǎn)效率從動(dòng)力學(xué)觀點(diǎn)來(lái)看較低，并只能間歇進(jìn)行，另外氫氧化鉀消耗量大，又不便回收利用，并且設(shè)備腐蝕嚴(yán)重，操作麻煩等。
我國(guó)西南化工研究院開(kāi)發(fā)的加壓炔化法制備2,5-二甲基一2,5-己二醇，工藝過(guò)程為加壓炔化、縮合和加氫三步，將乙炔和丙酮在高壓釜中18～20 kgf/cm²(1kgf/cm²=98.0665kPa)壓力下，溫度35～40℃進(jìn)行反應(yīng)生成2-甲基-3-丁炔-2-醇，然后在30～50℃再與丙酮縮合成2,5-二甲基-3-己炔-2,5-二醇，最后在10kgf/cm²壓力下，用蘭尼鎳為催化劑，30～80℃下催化加氫得到產(chǎn)品。
加壓炔化法可以連續(xù)化生產(chǎn)，生產(chǎn)效率高，而用的氫氧化鉀耗量?jī)H為常壓炔化法的1/6～1/4，用醇水解的醇也相應(yīng)減少，設(shè)備腐蝕減輕，揚(yáng)州化工廠采用此方法生產(chǎn)。

4.制法：

于裝有攪拌器、溫度計(jì)的5L四口反應(yīng)瓶中，加入水1500mL，濃硫酸28mL，叔丁醇(2)900mL(702g,9.47mol),氮?dú)庵脫Q空氣后，冰浴冷至10℃，攪拌下同時(shí)滴加兩種溶液：86mL(1mol)35%的過(guò)氧化氫(5%～50%):五水合硫酸亞鐵278g(1.0mol)與570mL水、55.5mL(1.0mol)濃硫酸配成的溶液。控制溫度低于20℃,于20min加完。加完后攪拌下滴加50mL（1.0mol）52%的氫氧化鈉溶液。而后加入無(wú)水硫酸鈉450g，保持反應(yīng)體系低于20℃。分出有機(jī)層，用52%的氫氧化鈉溶液中和至PH7。水層用叔丁醇400mL提取，用52%的氫氧化鈉中和至PH7。將生成的水相合并，再用叔丁醇400mL提取。合并四個(gè)有機(jī)層，減壓濃縮至無(wú)叔丁醇(70℃/665Pa),剩余物用2L乙醚提取，活性碳脫色?；厥找颐?，得淡黃色結(jié)晶^①(1)30～45g,收率41%～62%（以過(guò)氧化氫計(jì)）。產(chǎn)物用30mL乙醚與70mL環(huán)己烷煮沸，過(guò)濾，得白色結(jié)晶29～34g，收率40%～46%?？捎弥亟Y(jié)晶法進(jìn)一步提純，乙酸乙酯1:4，環(huán)己烷1:20，水1:2。注：①采用類似的合成方法，可合成如下各種化合物：由新戊酸合成四甲基己二酸、由叔丁胺合成四甲基四次甲基二胺、由新戊腈合成四甲基己二腈。^[1]

用途

用作溶劑、有機(jī)合成中間體。主要用于制取農(nóng)藥除蟲菊酯、香料、有機(jī)過(guò)氧化物、人造麝香、聚乙烯塑料交聯(lián)劑和聚醚橡膠的生產(chǎn)。

安全信息

危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼：暫無(wú)

危險(xiǎn)品標(biāo)志：暫無(wú)

安全標(biāo)識(shí)：S22 S24/25

危險(xiǎn)標(biāo)識(shí)：暫無(wú)

文獻(xiàn)

[1]參考文獻(xiàn)：1、Jenner E L.Org Synth，1973，Coll Vol 5:1026. 2、Coffman D D，Jenner E L，Lipscomb R D.J Am Chem Soc，1958,80:2864. 參考書：有機(jī)化合物合成手冊(cè)/孫昌俊，王秀菊，孫風(fēng)云主編. 北京：化學(xué)工業(yè)出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5

備注

暫無(wú)