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鄭州天順食品添加劑有限公司

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靛蒽醌

結(jié)構(gòu)式
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產(chǎn)品詳細(xì)信息食品添加劑使用限量

物競編號 01SD
分子式 C28H14N2O4
分子量 442.42
標(biāo)簽

顏料藍(lán) 60,

還原藍(lán)RD,

還原藍(lán)RS,

還原藍(lán)RSN,

士林藍(lán)RS,

士林藍(lán)RSN,

陰丹士林藍(lán)RSN,

陰丹酮,

蒽醌藍(lán),

Vat Blue 4

編號系統(tǒng)

CAS號:81-77-6

MDL號:暫無

EINECS號:201-375-5

RTECS號:CB8761100

BRN號:暫無

PubChem號:暫無

物性數(shù)據(jù)

1.       性狀:深藍(lán)色粉末

2.       密度(g/mL,25/4℃):未確定

3.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

4.       熔點(diǎn)(oC):未確定

5.       沸點(diǎn)(oC,常壓):未確定

6.       沸點(diǎn)(oC,5.2kPa):未確定

7.       折射率:未確定

8.       閃點(diǎn)(oC):未確定

9.       比旋光度(o):未確定

10.    自燃點(diǎn)或引燃溫度(oC):未確定

11.    蒸氣壓(kPa,25oC):未確定

12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定

13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

14.    臨界溫度(oC):未確定

15.    臨界壓力(KPa):未確定

16.    油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值:未確定

17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

19.    溶解性:不溶于水、乙酸、乙醇、吡啶、二甲苯、甲苯,微溶于氯仿 (熱)、鄰氯苯酚、喹啉。于濃硫酸中呈棕色,稀釋后產(chǎn)生藍(lán)色沉淀。于保險粉堿性溶液中呈藍(lán)色,于酸性液中呈紅光藍(lán)色。

毒理學(xué)數(shù)據(jù)

1、急性毒性

大鼠口徑LD:2 mg/kg;大鼠氣管LD50: 250 mg/kg;

生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

暫無

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

1、   摩爾折射率:120.71

2、   摩爾體積(cm3/mol):297.4

3、   等張比容(90.2K):859.7

4、   表面張力(dyne/cm):69.8

5、   極化率(10-24cm3):47.85

計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):4.9

2.氫鍵供體數(shù)量:2

3.氫鍵受體數(shù)量:6

4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0

5.互變異構(gòu)體數(shù)量:28

6.拓?fù)浞肿訕O性表面積92.3

7.重原子數(shù)量:34

8.表面電荷:0

9.復(fù)雜度:857

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

15.共價鍵單元數(shù)量:1

性質(zhì)與穩(wěn)定性

暫無

貯存方法

密封于陰涼處保存。

合成方法

方法 1:熔融法。
以 2-氨基蒽醌為原料,經(jīng)與溫合堿堿熔后,用保險粉溶液精制得產(chǎn)物?;蛞?2-氨基蒽醌為原料,二甲亞砜為溶劑,與氫氧化鉀進(jìn)行堿熔反應(yīng),再經(jīng)保險粉溶液精制后得產(chǎn)物。。
在縮合鍋中加入無水混合堿 595kg (氫氧化鉀占 68%),加熱熔融后,加入 131kg 乙酸鈉 (98%)、1.5kg 油酸 (工業(yè)品)。關(guān)閉縮合鍋,加熱至 185-190℃,同時用氮?dú)怛?qū)趕空氣,使反應(yīng)液處于氮?dú)獗Wo(hù)下,于 30min 內(nèi)加入 263kg 2-氨基蒽醌,控制溫度不超過 215℃,加畢保溫 1h,再加入 25kg 亞硝酸鈉 (98%),控制溫度不超過 230℃,約 2h 內(nèi)加完。繼續(xù)攪拌 20min,完成堿熔反應(yīng)。
在精制鍋中放入 5000L 水,通入氮?dú)怛?qū)趕空氣,放入堿熔物料,攪拌 2h;降溫至 51℃左右,加入 110kg 保險粉,慢速攪拌,降溫至 45℃時,結(jié)晶析出。過濾,濾餅用保險粉水溶液洗滌 (洗滌水由 20L 液堿、20kg 保險粉、5000L 水配制而成),再用 45℃溫水洗至濾液呈微藍(lán),抽干,得染料隱色體濕料。
在打漿機(jī)中加入染料隱色體濕料,適量水打漿,并通入空氣于 60℃氧化 6h 后,加入擴(kuò)散劑 NNO 150kg 進(jìn)行砂磨,噴霧干燥得成品。每批約 138kg (100%)。

方法 2:溶劑法。
在縮合鍋中加入 15L 二甲亞砜、6.802kg 2-氨基蒽醌,于 1h 左右升溫至 132℃,待 2-氨基蒽醌基本溶解,繼續(xù)升溫至 130-150℃維持 30min,使其完全溶解。此時停止加熱,通入空氣,溫度約下降至 128℃,于 10min 內(nèi)加入 4.4L 氫氧化鉀溶液 (39.8%)。并繼續(xù)通入空氣,于 (125±2)℃保溫反應(yīng) 4h。然后加水 20L,物料溫度降至 80℃左右過濾,用 50-60℃的水 40L 洗縮合鍋,并用其洗濾餅,抽干。
在精制鍋中加入 380L 水,上述濾餅打漿 1h,加堿 27kg (43%氫氧化鈉),升溫至 56-57℃,加入 5.44kg 保險粉 (85%),保持溫度 20min,再于 40min 內(nèi)降溫至 52℃,結(jié)晶析出,過濾,濾餅用 50℃左右洗滌水 [410L 水、5.8kg 氫氧化鈉 (43%)、0.82kg 保險粉 (85%) 配制] 洗滌,再用清水洗滌抽干。
在酸化鍋中加水 100L,加入精制濾餅,打漿 2h,加水調(diào)體積至 200L,加硫酸調(diào) pH 值為 2-3 (約用 12.34%的硫酸 10kg)。攪拌 20min 過濾,用水洗至中性,吹干。進(jìn)行砂磨即得成品。

用途

1、還原藍(lán)RSN 主要用于棉纖維染色及棉布印花,也用于維棉、滌棉織物的兩浴套染。染黏膠纖維得色較淺。可與還原藍(lán)、棕、橄欖等拼藍(lán)色、深灰等。也用于制造油墨用顏料。

2、廣泛用于紗線的隱色體染色,超細(xì)粉末可用于棉布及滌/棉的懸浮軌染,也用于麻、粘纖、維綸及纖維及其織物的染色印花。還用于粘棉、維棉混紡織物及錦綸染色。應(yīng)用本品印染的織物經(jīng)脲醛、氰醛、DMEU或2D樹脂整理,色光變化極微。如用BHES樹脂整理后,則色光變綠與暗。

安全信息

危險運(yùn)輸編碼:暫無

危險品標(biāo)志:刺激

安全標(biāo)識:S22 S36/S37/S39

危險標(biāo)識:R20/21/22

文獻(xiàn)

暫無

備注

暫無

文章版權(quán)備注

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