編號系統(tǒng)

CAS號：104-83-6

MDL號：MFCD00000914

EINECS號：203-242-7

RTECS號：XT0720000

BRN號：471558

PubChem號：24854308

物性數(shù)據(jù)

1.      性狀：無色液體或白色針狀結(jié)晶。

2.      密度（g/mL,20℃）：1.275

3.      相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定

4.      熔點（oC）：29

5.      沸點（oC,常壓）：222

6.      沸點（oC, 2.66kPa）：117

7.      折射率：未確定

8.      閃點（oC）：107

9.      比旋光度（o）：未確定

10.   自燃點或引燃溫度（oC）: 610

11.   蒸氣壓（mmHg,20.2oC）：未確定

12.   飽和蒸氣壓（kPa, oC）：未確定

13.   燃燒熱（KJ/mol）：未確定

14.   臨界溫度（oC）：未確定

15.   臨界壓力（KPa）：未確定

16.   油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對數(shù)值：未確定

17.   爆炸上限（%,V/V）：8.6

18.   爆炸下限（%,V/V）：2

19.   溶解性：溶于乙醚、醋酸、二硫化碳和苯，尚易溶于冷乙醇，可溶于乙醇，乙醚及丙酮，不溶于水。

毒理學(xué)數(shù)據(jù)

生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

該物質(zhì)對水有稍微的危害。

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

1、   摩爾折射率：40.91

2、   摩爾體積（cm³/mol）：129.0

3、   等張比容（90.2K）：318.3

4、   表面張力（dyne/cm）：37.0

5、   介電常數(shù)：2.27

6、   偶極距（10^-24cm³）：

7、   極化率：16.21

計算化學(xué)數(shù)據(jù)

1.疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）:無

2.氫鍵供體數(shù)量:0

3.氫鍵受體數(shù)量:0

4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:1

5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無

6.拓?fù)浞肿訕O性表面積0

7.重原子數(shù)量:9

8.表面電荷:0

9.復(fù)雜度:75

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

15.共價鍵單元數(shù)量:1

性質(zhì)與穩(wěn)定性

1.避免與堿類、水、氧化劑接觸。

2.本品有毒，對眼，黏膜有刺激性、能催淚。操作時避免與人體直接接觸，設(shè)備必須密閉。操作人員應(yīng)穿戴防護(hù)用具。
　

貯存方法

1.儲存于陰涼、通風(fēng)的庫房。遠(yuǎn)離火種、熱源、水源。應(yīng)與氧化劑、堿類等分開存放，切忌混儲。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材。儲區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。

2.用塑料桶密閉包裝。貯存于陰涼通風(fēng)干燥處。按有毒物品規(guī)定貯運。

合成方法

1.氯芐低溫氯化法氯化反應(yīng)在硫磺和鐵粉存在下進(jìn)行。硫磺與鐵粉比為9：1，反應(yīng)溫度15-17℃，反應(yīng)液相對密度增至1.22時，氯化結(jié)束。所得粗品經(jīng)減壓蒸餾而得成品，收率（按氯芐計）80.8%，含量94.4%。

2.對氯甲苯高溫氯化法先將對氯甲苯投入反應(yīng)器中，在100℃開始緩慢通氯氯化，以后溫度升至115℃左右將所得對氯氯芐粗品經(jīng)水洗，減壓蒸餾，收集110-120℃（97.325kPa）餾分即為成品。

3.由氯苯與氯化氫、多聚甲醛等反應(yīng)而得將氯苯、多聚甲醛、磷酸、氯化鋅混合，通入氯化氫反應(yīng)，溫度為40-45℃，反應(yīng)時間約2h。然后用苯提取，碳酸鈉中和，干燥，提純而得成品。此外，對氯甲苯在偶氮二異丁腈的催化下經(jīng)光照氯化而得。

4.制法：

于裝有溫度計、回流冷凝器(頂部連一氯化鈣干燥管，干燥管連接氯化氫和氯氣吸收裝置)、通氣導(dǎo)管的反應(yīng)瓶中，加入對氯甲苯(2)100g（0.79mol），偶氮二異丁腈0.25g，加熱回流。攪拌下通入氯氣，開始時可通入的稍慢，隨后可加快通氯速度，接近終點時可再慢一些。感應(yīng)結(jié)束后冷卻，減壓蒸出未反應(yīng)的氯和生成的氯化氫。加入無水碳酸鈉粉末以中和反應(yīng)體系中的酸，直至無二氧化碳?xì)怏w逸出。過濾，減壓蒸餾除去低沸物，得對氯芐基氯(1)，收率90%。^[1]

用途

可用于有機(jī)合成中間體，醫(yī)藥工業(yè)，染料工業(yè)。

安全信息

危險運輸編碼：UN 3427 6.1/PG 3

危險品標(biāo)志：腐蝕 危害環(huán)境

安全標(biāo)識：S26 S45 S61 S36/S37/S39

危險標(biāo)識：R34 R52/53

文獻(xiàn)

[1]參考文獻(xiàn)：1.Olivier S C J. Recl Trav Chim, Payr-Bas,1922,41：307 2、Brown H C.et al.J Am Chem Soc,1939,61：2142 參考書：有機(jī)化合物合成手冊/孫昌俊，王秀菊，孫風(fēng)云主編. 北京：化學(xué)工業(yè)出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5

備注

暫無