編號(hào)系統(tǒng)

CAS號(hào)：121-47-1

MDL號(hào)：MFCD00065345

EINECS號(hào)：204-473-6

RTECS號(hào)：OY2300000

BRN號(hào)：473264

PubChem號(hào)：24845997

物性數(shù)據(jù)

1.  性狀：白色片狀結(jié)晶，工業(yè)品為灰色帶粉紅色膏狀物。

2.  相對(duì)密度：1.69

3.  熔點(diǎn)（℃）：288

4.  溶解性：微溶于乙醇、乙醚，溶于水、堿液和濃鹽酸。

毒理學(xué)數(shù)據(jù)

1、致突變：微生物突變測(cè)試系統(tǒng)：1pph

生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

暫無(wú)

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

1、   摩爾折射率：40.71

2、   摩爾體積（cm³/mol）：114.4

3、   等張比容（90.2K）：328.2

4、   表面張力（dyne/cm）：67.5

5、   介電常數(shù)：

6、   偶極距（10^-24cm³）：

7、   極化率：16.14

計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

1、   疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）：-0.2

2、   氫鍵供體數(shù)量：2

3、   氫鍵受體數(shù)量：4

4、   可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量：1

5、   互變異構(gòu)體數(shù)量：

6、   拓?fù)浞肿訕O性表面積（TPSA）：80.4

7、   重原子數(shù)量：11

8、   表面電荷：0

9、   復(fù)雜度：219

10、 同位素原子數(shù)量：0

11、 確定原子立構(gòu)中心數(shù)量：0

12、 不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量：0

13、 確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量：0

14、 不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量：0

15、 共價(jià)鍵單元數(shù)量：1

性質(zhì)與穩(wěn)定性

本品劇毒，其毒性與苯胺相似。

灼熱時(shí)分解。

貯存方法

采用內(nèi)襯塑料袋的鐵桶包裝。每桶重50kg。貯存在陰涼、干燥、通風(fēng)處，避免日曬，搬運(yùn)時(shí)小心輕放，防止受熱受潮。按劇毒化學(xué)品規(guī)定貯運(yùn)。

合成方法

由硝基苯磺化、還原、酸析制得。工藝過程如下：

（1）磺化 20%發(fā)煙硫酸1600L以500L、h的速度加入蒸酸器中，保持溫度250℃左右。蒸出的三氧化硫蒸氣經(jīng)冷凝后得液態(tài)三氧化硫285L。該三氧化硫在3h內(nèi)加到盛有667kg硝基苯的磺化鍋中，自室溫起至90℃，加完升溫至115℃，保溫3h后完成。稀釋于3000L水或鐵泥洗液中，并以液堿中和至中性。過濾，得間硝基苯磺酸鈉鹽溶液。收率95%。

（2）還原 將五分之一磺化稀釋液（未用液堿中和）和700kg鐵屑在還原鍋中做好電解質(zhì)（活化）。在直接蒸汽沸騰下，約2-3h內(nèi)，將其余的五分之四中和液全部加入還原鍋中。加完，繼續(xù)沸騰還原0.5h。取樣轉(zhuǎn)化率≤98%后，加液堿調(diào)整至pH值為9，趁熱過濾，過濾鐵泥，濾液即為間氨基苯磺酸鈉鹽溶液（鈉鹽溶液蒸濃后，即可作染料中間體用）。收率88%。

（3）酸析 將鈉鹽溶液在酸析鍋中加硫酸至剛果紅試紙變藍(lán)，溫度保持70℃。然后離心過濾，得間氨基苯磺酸漿體。收率85%?？偸章?1%（以硝基苯計(jì)）。作為染料中間體的工業(yè)品規(guī)格：外觀為灰白色到淺紅色結(jié)晶或漿狀，氨基值總含量≥60%，折合干品含量不低于90.9%，純堿中不溶物≤1.5%。

原料消耗定額：硝基苯1035kg/t；液堿（30%）2106kg/t；發(fā)煙硫酸4264kg/t；鐵屑934kg/t。

用途

1.  用于制造偶氮染料、酸性染料、活性染料、硫化染料，如弱酸深藍(lán)5R，GR酸性金黃G，活性艷橙K-G、K-GN、KR、K-7R等。

2.  用于制造熒光增白劑B、天來寶2B、Blankophor BBU等二苯乙烯類熒光增白劑。還用于制取間氨基苯酚、香草醛等。

安全信息

危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼：暫無(wú)

危險(xiǎn)品標(biāo)志：有害

安全標(biāo)識(shí)：S23 S28

危險(xiǎn)標(biāo)識(shí)：R20/21/22

文獻(xiàn)

暫無(wú)

備注

暫無(wú)