編號系統(tǒng)

CAS號：111-34-2

MDL號：MFCD00009454

EINECS號：203-860-7

RTECS號：KN5950000

BRN號：1560217

PubChem號：24846240

物性數(shù)據(jù)

1.       性狀：無色液體

2.       密度（g/mL,20/20℃）：0.7803

3.       相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：3.45

4.       熔點（oC）： -92

5.       沸點（oC,常壓）：93.8

6.       折射率（n20oC）：1.4026

7.       折射率（n25oC）：1.3997

8.       閃點（oC,開口）：-9.5

9.       黏度（mPa·s,20oC）：0.47

10.    蒸氣壓（kPa,65.9oC）：40.00

11.    蒸氣壓（kPa,20oC）：5.60

12.    蒸氣壓（kPa,-5oC）：1.33

13.    體膨脹系數(shù)（K^-1,55oC）：0.00133

14.    體膨脹系數(shù)（K^-1,10~40oC）：0.00100

15.    溶解性：微溶于水，能與苯、乙醚、四氯化碳、己烷等有機溶劑混溶。20℃時在水中溶解0.30%；水在丁基乙烯基醚中溶解0.09%。

16.   相對密度（20℃，4℃）：0.7888

17.   相對密度（25℃，4℃）：0.7742

18.    臨界溫度（oC）：266.85

19.    臨界壓力（MPa）：3.20

20.    臨界密度（g·cm^-3）：0.261

21.    臨界體積（cm³·mol^-1）：384

22.    臨界壓縮因子：0.274

23.    偏心因子：0.380

24.    氣相標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱(焓)(kJ·mol^-1)：-3891.5

25.    氣相標(biāo)準(zhǔn)聲稱熱(焓)( kJ·mol^-1) ：-184.5

26.    液相標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱(焓)(kJ·mol^-1)：-3857.2

27.    液相標(biāo)準(zhǔn)聲稱熱(焓)( kJ·mol^-1)：-218.8

28.    液相標(biāo)準(zhǔn)熱熔(J·mol^-1·K^-1)：214.1

毒理學(xué)數(shù)據(jù)

1、    急性毒性：大鼠經(jīng)口LD50：10gm/kg；大鼠吸入LCLO：16000ppm/4H

                              小鼠吸入LC50：62gm/ m3/2H；兔子經(jīng)皮LD50：4240ul/kg

生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

對水體有輕微的危害。

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

1、   摩爾折射率：31.31

2、   摩爾體積（cm³/mol）：129.0

3、   等張比容（90.2K）：279.5

4、   表面張力（dyne/cm）：22.0

5、   極化率（10^-24cm³）：12.41

計算化學(xué)數(shù)據(jù)

1.疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）:2.1

2.氫鍵供體數(shù)量:0

3.氫鍵受體數(shù)量:1

4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:4

5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無

6.拓?fù)浞肿訕O性表面積9.2

7.重原子數(shù)量:7

8.表面電荷:0

9.復(fù)雜度:41.4

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

15.共價鍵單元數(shù)量:1

性質(zhì)與穩(wěn)定性

避免與氧化物接觸。對堿穩(wěn)定，酸中容易發(fā)生水解。丁基乙烯基醚中的雙鍵，因受烷氧基的影響而活化，能與多種化合物發(fā)生加成作用，生成各種衍生物。與苯甲酰胺加成生成丁醇。丁烯乙烯基醚單獨不發(fā)生均相聚合反應(yīng)。在催化劑存在下首先與堿性化合物發(fā)生加成。在Friedel-Crafts型酸性催化劑如三氯化鋁、三氟化硼存在下，可發(fā)生聚合反應(yīng)。低溫聚合時水是最大的阻聚劑。

貯存方法

本品為一級易燃液體。密封于陰涼、通風(fēng)、干燥處保存。確保工作間有良好的通風(fēng)設(shè)施，防爆設(shè)施。遠離火源、防靜電。儲存的地方遠離氧化劑。

合成方法

1、乙炔法    由乙炔與丁醇反應(yīng)而得。此法所需設(shè)備少，選擇性高。

2、乙醛法   由乙醛與正丁醇反應(yīng)而得。這種由縮醛裂解的方法也是乙烯基醚通用的工藝。另一種較新的方法是由醇；乙烯和氧在氯化鈀–氯化銅催化劑存在下反應(yīng)，也可以獲得乙烯基醚。

3.制法：

于裝有攪拌器、分餾裝置的反應(yīng)瓶中，加入醋酸汞5g(0.016mol),無水乙醇50g(1.08mol)，正丁基乙烯基醚（2）100g(1mol),接受瓶和冷凝器均充分冷卻。加熱回流，控制分餾柱餾出溫度在36～37℃，共蒸出71g乙基乙烯基醚（1）。收率98%。蒸完后，反應(yīng)瓶中加入水，共沸蒸餾，沸點97℃，最后得到正丁醇71.2g。^[1]

用途

有機合成原料，用來聚合生產(chǎn)聚乙烯基醚，用于涂料、膠粘劑、助劑、增塑劑等。

安全信息

危險運輸編碼：UN 2352 3/PG 2

危險品標(biāo)志：易燃

安全標(biāo)識：S9 S14 S16 S33

危險標(biāo)識：R11 R19

文獻

[1]參考文獻：Watanabe W H，Conlon L E.J Am Chem Soc，1957,79:2828. 參考書：有機化合物合成手冊/孫昌俊，王秀菊，孫風(fēng)云主編. 北京：化學(xué)工業(yè)出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5

備注

暫無