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鄭州天順食品添加劑有限公司

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二乙烯三胺

結(jié)構(gòu)式
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產(chǎn)品詳細信息食品添加劑使用限量

物競編號 033E
分子式 C4H13N3
分子量 103.17
標簽

N-(2-氨基乙基)-1,2-乙二胺,

二亞乙基三胺,

雙(β-氨乙基)胺,

二次乙基三胺,

二乙烯三胺,

N-(2-Aminoethyl)-1,2-ethylenediamine,

Double(β-aminoethyl) amine,

second Ethyl amine,

環(huán)氧樹脂固化劑,

氣體凈化劑,

汽油添加劑,

表面活性劑,

織物整理劑

編號系統(tǒng)

CAS號:111-40-0

MDL號:MFCD00008171

EINECS號:203-865-4

RTECS號:IE1225000

BRN號:605314

PubChem號:24894288

物性數(shù)據(jù)

1.      性狀:無色或淺黃色液體,有氨味。

2.      密度(g/mL,20/20℃):0.9586

3.      熔點(oC):-39

4.      沸點(oC,常壓):208,工業(yè)品沸程185~210

5.      折射率(20oC):1.48443

6.      黏度(mPa·s,20oC):7.1

7.      閃點(oC):101.7

8.      燃點(oC):398.9

9.      蒸發(fā)熱(KJ/mol,208oC):9751

10.    蒸發(fā)熱(KJ/mol,133oC):5802

11.    蒸氣壓(kPa,20oC):21.3

12.    體膨脹系數(shù)(K-1,20oC):0.00088

13.   溶解性:能與水、乙醇、丙酮混溶。溶解能力比乙二胺強,為許多有機化合物的優(yōu)良溶劑,但不溶于乙醚。

毒理學數(shù)據(jù)

毒性分級    高毒

急性毒性     大鼠經(jīng)口LD50:2.08g/kg;豚鼠經(jīng)皮LD50:0.17mL/kg。

刺激數(shù)據(jù)      皮膚- 兔子 10 毫克/ 24小時 重度; 眼- 兔子  750 微克  重度。

對皮膚、黏膜、眼睛和呼吸道有刺激性,能引起皮膚過敏和支氣管哮喘。吸入或接觸時能引起結(jié)膜炎、角膜炎、皮膚炎、氣管炎、氣喘、惡心、嘔吐等。經(jīng)口最大致死量LD50為1.8mg/kg體重。生產(chǎn)現(xiàn)場最高允許濃度1mg/L。

 

生態(tài)學數(shù)據(jù)

對水體有輕微的危害。

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

1、   摩爾折射率:31.24

2、   摩爾體積(cm3/mol):110.7

3、   等張比容(90.2K):277.3

4、   表面張力(dyne/cm):39.3

5、   極化率(10-24cm3):12.38

計算化學數(shù)據(jù)

1.疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):-2.1

2.氫鍵供體數(shù)量:3

3.氫鍵受體數(shù)量:3

4.可旋轉(zhuǎn)化學鍵數(shù)量:4

5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無

6.拓撲分子極性表面積64.1

7.重原子數(shù)量:7

8.表面電荷:0

9.復(fù)雜度:26.1

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

13.確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

14.不確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

15.共價鍵單元數(shù)量:1

性質(zhì)與穩(wěn)定性

1.避免與氧化物、酸、潮濕的水分接觸。

黃色具有吸濕性的透明粘稠液體,有刺激性氨臭。 溶于水、丙酮、苯、乙醚、甲醇等,難溶于正庚烷。不溶于乙醚。水溶液呈強堿性,與無機酸或有機酸作用生成鹽。容易與重金屬鹽類形成結(jié)合物。有吸濕性,在空氣中形成白色煙霧。對銅及其合金有腐蝕性??扇?。有毒。為強堿性腐蝕性液體,生產(chǎn)現(xiàn)場最高允許濃度1mg/L。生產(chǎn)設(shè)備要密封,防止跑、冒、滴、漏。操作人員應(yīng)穿戴防護用具,避免直接接觸本品。

化學性質(zhì)呈強堿性,與無機酸或有機酸作用生成鹽。容易與重金屬鹽類形成絡(luò)合物。與酰氯發(fā)生?;磻?yīng)。與脂肪酸在二甲苯溶液中進行反應(yīng)時,通過共沸蒸餾除去所生成的水。同時加熱,生成1-(2-氨乙基)-2-烷基Δ2-咪唑啉。

二亞乙基三胺與異氰酸酯或硫代異氰酸酯發(fā)生加成反應(yīng),生成脲或硫脲衍生物。與骨架鎳或活性氧化鋁一同加熱生成哌嗪。

2.本品為強堿性腐蝕性液體,刺激皮膚、黏膜、眼睛和呼吸道,能引起皮膚過敏和支氣管哮喘。長期接觸或吸入高濃度的蒸氣能引起頭痛、記憶力衰退等。操作現(xiàn)場最高容許濃度10-6。經(jīng)口LD501.8mg/kg。應(yīng)避免直接與人體接觸,濺及皮膚時,迅即用水或硼酸溶液沖洗,再涂以硼酸軟膏,嚴重者送醫(yī)院診治。
 

貯存方法

1.密封于陰涼、干燥處保存。確保工作間有良好的通風設(shè)施,防爆設(shè)施。遠離火源、水源。儲存的地方遠離氧化劑、酸性物質(zhì)。

2.本品可采用0.5kg或10kg玻璃瓶包裝,50kg聚乙烯塑料桶包裝,200kg鐵桶包裝。
 本品易燃,應(yīng)密封貯存,存放于陰涼通風處。防潮、防熱,與酸類物品隔離。
 可用帶篷汽車或火車運輸,并按“鐵路危規(guī)號96007”辦理。

合成方法

1.由二氯乙烷氨化法制得。將1,2-二氯乙烷和氨水送入管式反應(yīng)器中于150-250℃溫度和392.3kPa壓力下進行熱壓氨化反應(yīng)。反應(yīng)液以堿中和,得到混合游離胺,經(jīng)濃縮同時除去氯化鈉,然后將粗品減壓蒸餾,截取195-215℃之間的餾分,即得成品。此法同時聯(lián)產(chǎn)乙二胺、三亞乙基四胺、四亞乙基五胺和多亞乙基多胺,可通過控制精餾塔溫度蒸餾胺類混合液,截取不同餾分進行分離而得。

精制方法:用金屬鈉或無水硫酸鈣脫水后減壓蒸餾精制。若混有哌嗪時,可與四丙烯進行共沸分離。

2.氨解 將二氯乙烷與氨水以1∶(4~6)(mol)分別由計量泵輸入,物料流經(jīng)乳化混合器后進入管式反應(yīng)器。在預(yù)熱段加熱至130℃,壓力保持約4MPa,物料在反應(yīng)器中的總停留時間為2min,由針形閥排出,經(jīng)導管流入中和鍋。

3.中和 向中和鍋內(nèi)加入30%的氫氧化鈉溶液(按二氯乙烷投料量計算,過量10%),當氨解反應(yīng)液連續(xù)流入中和鍋時,大部分釋出的氨由鍋頂排出,導入氨吸收罐回收供氨解反應(yīng)用。每批中和反應(yīng)完成后,移入濃縮塔釜,用夾套加熱,使氨驅(qū)盡并蒸出大部分水分,此時塔頂溫度為96~100℃;濃縮過程中有氯化鈉析出,用脫鹽箱分離過濾;當塔頂溫度為100~110℃之間時,收集餾出物,其中含有少量乙二胺,可再行濃縮回收;塔頂溫度110~118℃間的餾出物系30%~70%的乙二胺粗品,經(jīng)精餾提濃后為70%的乙二胺產(chǎn)品。濃縮釜殘物卸出后濾去氯化鈉,濾液分兩層。上層油狀物為乙烯胺類產(chǎn)品混合物,下層為濃堿液,可回收供中和反應(yīng)用。

4.分餾 將已分離掉堿液的乙烯胺類混合物移入精餾塔釜中,在常壓下分餾,當塔頂溫度為115~118℃時,收集獲得的乙二胺。然后進行減壓分餾,在真空度98.64KPa下,分別收集90~140℃餾分為二乙烯三胺,140~180℃餾分為三乙烯四胺,180~200℃餾分為四乙烯五胺,200℃以上全部餾出物為多乙烯多胺;當二氯乙烷與氨的配比為1∶6( 摩爾比)時,按上法可得占產(chǎn)量26%的二乙烯三胺。

用途

1.主要用作溶劑和有機合成中間體,用于制取氣體凈化劑(脫CO2用)、潤滑油添加劑、乳化劑、照相用化學品、表面活性劑、織物整理劑、紙張增強劑、氨羧絡(luò)合劑、無灰添加劑、金屬螯合劑、重金屬濕法冶金及無氰電鍍擴散劑、光亮劑、離子交換樹脂及聚酰胺樹脂等。用作環(huán)氧樹脂的室溫固化劑,參考用量8-11質(zhì)量份,固化條件室溫/24h或100℃/30min。
2.本品用作環(huán)氧樹脂的常溫固化劑,對液態(tài)環(huán)氧樹脂用量11份,50g樹脂配合物適用期為25min(23℃)。主要用于層壓用品、澆鑄制品、粘合劑和涂料等,一般用量為5~10份。本品還用作溶劑,用于制取氣體凈化劑、潤滑油添加劑、乳化劑、照相用化學品、表面活性劑、織物整理劑、紙張增強劑、無灰添加劑、金屬螯合劑、重金屬濕法冶金及無氰電鍍擴散劑、光亮劑、離子交換樹脂及聚酰胺樹脂等。
3.用作環(huán)氧樹脂的室溫固化劑,參考用量8~11質(zhì)量份,固化條件室溫/24h或100℃/30min。固化物熱變形溫度90~125℃。還用于制造聚酰胺樹脂、離子交換樹脂、表面活性劑、潤滑油添加劑、織物整理劑及照相化學品。也常用作有機合成中間體、溶劑、氣體凈化劑、紙張增強劑、氨羧絡(luò)合劑、金屬螯合劑、光亮劑等。

安全信息

危險運輸編碼:UN 2079 8/PG 2

危險品標志:腐蝕

安全標識:S36/S37/S39 S45 S26

危險標識:R34 R43 R21/22

文獻

暫無

備注

暫無

文章版權(quán)備注

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