編號(hào)系統(tǒng)

CAS號(hào)：105-43-1

MDL號(hào)：MFCD00002729

EINECS號(hào)：203-297-7

RTECS號(hào)：暫無

BRN號(hào)：1720696

PubChem號(hào)：暫無

物性數(shù)據(jù)

1.      性狀：無色液體，酸的、藥草的氣味，微帶青香氣息。

2.      密度（g/mL,25℃）：0.926

3.     相對(duì)密度（20℃，4℃）：0.9262

4.      熔點(diǎn)（oC）：-41.6

5.      沸點(diǎn)（oC,常壓）：197.5~198

6.      沸點(diǎn)（oC, 0.133kpa）：63

7.      折射率_(n²⁰_D)：1.4159

8.      閃點(diǎn)（oC）：85

9.      常溫折射率（n²⁰）：1.4159

10.   自燃點(diǎn)或引燃溫度（oC）: 未確定

11.   蒸氣壓（mmHg,20oC）：未確定

12.   飽和蒸氣壓（kPa, ℃）：未確定

13.   燃燒熱（KJ/mol）：未確定

14.   臨界溫度（oC）：未確定

15.   臨界壓力（KPa）：未確定

16.   油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值：未確定

17.   爆炸上限（%,V/V）：未確定

18.   爆炸下限（%,V/V）：未確定

19.   溶解性：溶于乙醚、乙醇、水。

毒理學(xué)數(shù)據(jù)

暫無

生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

該物質(zhì)對(duì)水有稍微的危害。

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

1、   摩爾折射率：31.36

2、   摩爾體積（cm³/mol）：122.5

3、   等張比容（90.2K）：290.0

4、   表面張力（dyne/cm）：31.3

5、   介電常數(shù)：

6、   偶極距（10^-24cm³）：

7、   極化率：12.43

計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

1、   疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）：1.6

2、   氫鍵供體數(shù)量：1

3、   氫鍵受體數(shù)量：2

4、   可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量：3

5、   互變異構(gòu)體數(shù)量：

6、   拓?fù)浞肿訕O性表面積（TPSA）：37.3

7、   重原子數(shù)量：8

8、   表面電荷：0

9、   復(fù)雜度：78.6

10、同位素原子數(shù)量：0

11、確定原子立構(gòu)中心數(shù)量：0

12、不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量：1

13、確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量：0

14、不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量：0

15、共價(jià)鍵單元數(shù)量：1

性質(zhì)與穩(wěn)定性

1. 避免與氧化劑、堿接觸。

2. 存在于烤煙煙葉、白肋煙煙葉、香料煙煙葉、主流煙氣中。

3. 存在于干酪中。

4.是香料煙葉的特征香氣成分。

貯存方法

儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)的庫房。遠(yuǎn)離火種、熱源。應(yīng)與氧化劑、強(qiáng)堿分開存放，切忌混儲(chǔ)。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材。儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。

合成方法

1.將200g氫氧化鉀溶于200ml水，攪拌加熱，滴加200g仲丁基丙二酸二乙酯，皂化反應(yīng)放熱，反應(yīng)液平穩(wěn)回流2h。然后用200ml水稀釋，蒸出皂化生成的乙醇。剩余的反應(yīng)產(chǎn)物冷卻后加入320g濃硫酸和450ml水，回流3h。蒸出生成的有機(jī)酸，分餾提純，得66-69g 3-甲基戊酸，收率62%-65%。

2. 煙草：OR，26，44， 49；FC，9， 18；BU，OR，18；BU，9；OR，41；FC，BU，OR，40；BU，26。

3.制法：

于裝有攪拌器、回流冷凝器的反應(yīng)瓶中，加入水200mL，氫氧化鉀200g，攪拌溶解。慢慢加入仲丁基丙二酸二乙酯（2）200g（0.92mol），使反應(yīng)體系回流3h。加入水200mL，蒸餾，約蒸出200mL液體，以除去反應(yīng)中生成的乙醇。向反應(yīng)液中慢慢加入由320g硫酸和450mL水配成的冷烯酸。加完后回流反應(yīng)3h。而后進(jìn)行水蒸氣蒸餾直至無油狀物鎦出。鎦出液中的水，可分次倒入反應(yīng)瓶中，最后約剩水100mL。分出有機(jī)層，水層用乙醚提取兩次。合并油層和乙醚層，蒸出乙醚后，再加入等體積的苯，利用苯與水可生成共沸物的特點(diǎn)除去其中的水，最后蒸餾，收集193～196℃的餾分，得3-甲基戊酸（1）68g，收率64%。^[1]

用途

1.用于有機(jī)合成。

安全信息

危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼：UN 3265 8/PG 2

危險(xiǎn)品標(biāo)志：易燃 腐蝕

安全標(biāo)識(shí)：S26 S45 S36/S37/S39

危險(xiǎn)標(biāo)識(shí)：R34

文獻(xiàn)

[1]參考文獻(xiàn)：勃拉特A H（Blatt A H）主編?有機(jī)合成：第二集?南京大學(xué)化學(xué)系有機(jī)化學(xué)教研室譯?北京：科學(xué)出版社，1964:284. 參考書：有機(jī)化合物合成手冊(cè)/孫昌俊，王秀菊，孫風(fēng)云主編. 北京：化學(xué)工業(yè)出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5

備注

暫無