編號系統(tǒng)
CAS號：105-74-8
MDL號：MFCD00008964
EINECS號：203-326-3
RTECS號：OF2625000
BRN號：1804936
PubChem號：24874842
物性數(shù)據(jù)
1. 性狀：白色粗粒狀粉末，無味，有愉快氣味。
2. 密度（g/mL,25℃）：0.91
3. 相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定
4. 熔點（oC）：53～55
5. 沸點（oC,常壓）：未確定
6. 沸點（oC, mmHg）：未確定
7. 折射率：未確定
8. 閃點（oC）：未確定
9. 比旋光度（o）：未確定
10. 自燃點或引燃溫度（oC）: 未確定
11. 蒸氣壓（mmHg,20oC）：未確定
12. 飽和蒸氣壓（kPa, 25oC）：未確定
13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定
14. 臨界溫度（oC）：未確定
15. 臨界壓力（KPa）：未確定
16. 油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對數(shù)值：未確定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未確定
19. 溶解性：不溶于水，易溶于丙酮、氯仿等有機溶劑及礦物油類。
20. 分解溫度（℃）：70～80
21. 理論氧含量：4.02%
22. 活化能（kJ/mol）：128.7
23. 半衰期：10h（62℃）、3.4h（70℃）
毒理學數(shù)據(jù)
1、皮膚/眼睛刺激性：標準德來塞實驗：兔子眼睛接觸，500mg/24HREACTION SEVERITY，輕微反應；
2、 慢性毒性/致癌性：小鼠皮下TDLo：184mg/kg/46W-I；
小鼠途經未知TDLo：638mg/kg；
3.本品易燃，粉塵對眼睛、皮膚和黏膜有強烈刺激作用，可引起灼傷。LD50為184 mg/kg(小鼠皮下)。家兔經眼500mg/24h，輕度刺激。
生態(tài)學數(shù)據(jù)
通常來說對水體是沒有危害的。
分子結構數(shù)據(jù)
1、 摩爾折射率：116.78
2、 摩爾體積（cm3/mol）：431.6
3、 等張比容（90.2K）：1036.4
4、 表面張力（dyne/cm）：33.2
5、 介電常數(shù)：
6、 偶極距（10-24cm3）：
7、 極化率：46.29
計算化學數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）:10.5
2.氫鍵供體數(shù)量:0
3.氫鍵受體數(shù)量:4
4.可旋轉化學鍵數(shù)量:23
5.互變異構體數(shù)量:無
6.拓撲分子極性表面積52.6
7.重原子數(shù)量:28
8.表面電荷:0
9.復雜度:321
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構中心數(shù)量:0
13.確定化學鍵立構中心數(shù)量:0
14.不確定化學鍵立構中心數(shù)量:0
15.共價鍵單元數(shù)量:1
性質與穩(wěn)定性
避免與金屬粉末接觸。常溫下穩(wěn)定，受熱易爆炸。
本品加熱時可能發(fā)生爆炸。與還原劑、促進劑、有機物、可燃物等接觸會發(fā)生劇烈反應，有燃燒爆炸的危險。
貯存方法
儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。應與還原劑、重金屬化合物、酸性物質、堿金屬、有機材料、金屬粉末分開存放，切忌混儲。避光保存。配備相應品種和數(shù)量的消防器材。儲區(qū)應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。禁止震動、撞擊和摩擦。
合成方法
1.制法： (1)將氯化亞砜加到月桂酸中，加熱至75℃，攪拌反應2h，再升溫至90℃，回流2h。然后將反應混合物進行分餾，先減壓蒸除過量的氯化亞砜，再收集146～150℃(2.1～2.3kPa)餾分，即制得月桂酰氯。收率約80%。
2、制法： (2)先將月桂酸投入釜內，控制溫度45℃左右，在攪拌下滴加三氯化磷，滴加時間控制在2h左右。滴加過程中，溫度自動上升至55℃。滴加完后，在55～60℃繼續(xù)反應一段時間，回收過量的三氯化磷，即可得無色的月桂酰氯液體。
將月桂酰氯1份(體積)加入反應釜內，投入23.7%的氫氧化鈉溶液0.8份，控制溫度40℃左右，在攪拌下滴加6%的雙氧水3份。滴加完后再反應2～3min。冷卻，加適量硫酸酸化，再用氫氧化鉀中和至中性。靜置沉淀，分出液層，水洗產品，再過濾后低溫干燥，即得引發(fā)劑B成品。
3.制法：
月桂酰氯（3）：于裝有攪拌器、溫度計、回流冷凝器的反應瓶中，加入新蒸餾的月桂酸（2）44.1g（0.22mol），三氯化磷11g（0.08mol），于50℃攪拌反應1h。傾出上層，用干燥的空氣流除去揮發(fā)性成分。減壓蒸餾，收集138～142℃/2.0kpa的餾分，得月桂酰氯45.9g，收率95%。過氧化十二酰（1）：于反應瓶中加入30～60℃的石油醚100mL，適量碎冰，20g過氧化鈉，再加入由化合物（3）溶于100mL石油醚的溶液，劇烈搖動2min。再加入15g過氧化鈉和更多的碎冰，搖動15min。轉入分液漏斗中，加入乙醚使過氧化十二酰進入有機層。分出有機層，水洗，無水硫酸鈉干燥，室溫減壓蒸出溶劑，得蠟狀白色固體（1）。于盛有氫氧化鈉的真快干燥器干燥，得產物（1）35.5g，收率85%。[1]
用途
1. 用作聚氯乙烯、高壓聚乙烯的高效引發(fā)劑，常與引發(fā)劑A（過氧化二叔丁基）并用。還可用作不飽和聚酯的交聯(lián)劑、食品工業(yè)和油脂生產的漂白劑。
2. 作高分子聚合引發(fā)劑、發(fā)泡劑，使用時須配成25%白油溶液。還可作食品和脂肪油類的漂白劑。
安全信息
危險運輸編碼：UN 3106 5.2/PG 2
危險品標志：
氧化劑
安全標識：S3 S7 S14 S36 S36/S37/S39 S37/S39
危險標識：R7
文獻
[1]參考文獻：1、Fieser L F，Chamberlin E M.J Am Chem Soc，1948，70：:71.2、Sibert，Swern.J Am Chem Soc，1959:2364. 3、Linford Matthew R，F(xiàn)enter Paul，Eisenbergen Peter M，et al.J Am Chem Soc,1995,117(11):3145. 段行信?實用精細有機合成手冊?北京：化學工業(yè)出版社?2000:158.參考書：有機化合物合成手冊/孫昌俊，王秀菊，孫風云主編. 北京：化學工業(yè)出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5
暫無
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