編號系統(tǒng)

CAS號：122-52-1

MDL號：MFCD00009084

EINECS號：204-552-5

RTECS號：TH1130000

BRN號：956578

PubChem號：24889381

物性數(shù)據(jù)

1.   性狀：無色液體

2.   相對密度（g/mL ,20/4℃）：0.963

3.   折射率（nD20）：1.4133

4.   閃點（℃）：54

5.   熔點（℃）：-112

6.   沸點（oC，常溫）：157.9

7.   沸點（oC，1.6kpa）：49

8.   溶解性：易溶于乙醇、乙醚等有機溶劑，不溶于水，在水中易逐漸水解成亞磷酸二乙酯，在酸性介質(zhì)中水解加快。

毒理學(xué)數(shù)據(jù)

1、急性毒性：

大鼠經(jīng)口LD50：1840mg/kg；

大鼠吸入LC5O：11063mg/m³/6H；

小鼠經(jīng)口LD50：3720mg/kg；

小鼠吸入LC5O：6203mg/m³/6H；

小鼠經(jīng)腹腔膜LD：>500 mg/kg；

兔子皮膚LD50：2800mg/kg

生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

對水稍有危害。

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

暫無

計算化學(xué)數(shù)據(jù)

1.疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）:1.2

2.氫鍵供體數(shù)量:0

3.氫鍵受體數(shù)量:3

4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:6

5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無

6.拓?fù)浞肿訕O性表面積27.7

7.重原子數(shù)量:10

8.表面電荷:0

9.復(fù)雜度:55.7

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

15.共價鍵單元數(shù)量:1

性質(zhì)與穩(wěn)定性

在常溫和常壓比較穩(wěn)定。由于該試劑具有非常特殊的不愉快氣味，建議反應(yīng)在通風(fēng)櫥中進行。　

貯存方法

1.儲存于陰涼、通風(fēng)倉庫中。遠離火種、熱源。

2.本品用鐵桶包裝。貯存于陰涼干燥處，并用氮氣保護。按有毒化學(xué)品規(guī)定貯運。

合成方法

1.以無水乙醇、三氯化磷和液氨為原料在二甲苯溶劑中進行酯化反應(yīng)，生成亞磷酸三乙酯，粗酯經(jīng)水洗去除氯化銨及亞磷酸二乙酯，蒸餾脫溶劑后，再經(jīng)精餾得成品。原料消耗定額：三氯化磷（95%）950kg/t、無水乙醇930kg/t、液氨340kg/t。

2.在裝有封閉攪拌器、高效回流冷凝器、500毫升滴液漏斗的3升三頸燒瓶中，放入138克(175毫升，3摩爾)絕對乙醇和1升干燥石油醚(沸點40一60℃)中有447克(477毫升，3摩爾)新蒸的二乙苯胺溶液。滴液漏斗中放入400毫升干燥石油醚和137.5克(87.5毫升，1摩爾)新蒸的三氯化磷溶液。燒瓶在冷水浴中冷卻。在劇烈攪拌下，滴加三氯化磷i容液，滴入速度以混合物溫和回流即可。滴完約需30分鐘。加完后繼續(xù)加熱攪拌使溫和回流1小時。將含有大量鹽酸二乙苯胺沉淀的懸浮物冷卻，用玻芯漏斗在水泵上吸濾壓干胺鹽濾餅，用5份100毫升干燥石油醚(沸點40一60℃)洗滌。合并濾液和洗滌液，在水浴上用75厘米長的松針形分餾柱蒸餾濃縮。殘余物轉(zhuǎn)移到梨形燒瓶中，用75厘米長的松針形分餾柱在水泵減壓下蒸餾。蒸出少量前餾分之后，在57-58℃/16mm收集產(chǎn)品(51一52℃/13mm,43一44℃/10mm無色產(chǎn)品的產(chǎn)量為138克(83%)
木制法用二甲基苯胺亦可，生成的鹽酸鹽極易濾去，且不吸潮。

用途

1.本品用作塑料穩(wěn)定劑和增塑劑；也用作醫(yī)藥、農(nóng)藥的中間體。用來生產(chǎn)鎮(zhèn)痛藥苯噻啶、農(nóng)藥殺螟威等；也用作增塑劑、穩(wěn)定劑、潤滑油和潤滑脂的添加劑。

2.制麟酸酪(Arbuzow反應(yīng))。脫氧、脫硫劑。氫過氧化物、過氧二芳甲酰、環(huán)氧化物、異氰酸酯脫氧，1、2一二酮脫氧制炔。還原含氮官能團。環(huán)硫化物、硫醇、二硫化物脫硫。還原α一酮酸成α一羥酸。與α一鹵代醛、酮生成二烷基乙烯磷酸酯(Perkow反應(yīng))。

3.亞磷酸三乙酯在有機合成中具有廣泛的用途，常常被用作還原劑和親核試劑。它直接參與的反應(yīng)由于其重要性被命名為不同的人名反應(yīng)。

亞磷酸三乙酯作為還原劑，在反應(yīng)中磷原子自身從+3價被氧化到+5價，同時伴有從另一反應(yīng)物中奪取氧原子或者硫原子的功能，生成相應(yīng)的磷酸三乙酯。例如：亞磷酸三乙酯可以將過氧化合物還原成醇，在控制條件下可以在二個過氧基團存在下選擇性地還原其中的一個 (式1)^[1]。1,3-二巰基酮在亞磷酸三乙酯存在下可以發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng) (式2)^[2]。將亞磷酸三乙酯與醛和1,3-二巰基硫酮一起回流可得到相應(yīng)的烯烴 (式3)^[3]。文獻報道，亞磷酸三乙酯還可以與其它磷酸酯發(fā)生氧交換反應(yīng) (式4)^[4]。

亞磷酸三乙酯主導(dǎo)的人名反應(yīng)之一是Arbuzov反應(yīng)^[5]。亞磷酸三乙酯與鹵代烴首先發(fā)生親核取代反應(yīng)，同時鹵離子引起乙氧基斷裂生成烴基取代的膦酸二乙酯衍生物。當(dāng)鹵代烴中鹵原子的β-位有拉電子基團時，產(chǎn)物在強堿的作用下生成膦葉立德，隨即與醛發(fā)生“一鍋煮”反應(yīng)得到Horner-Emmons 反應(yīng)的產(chǎn)物。該反應(yīng)在復(fù)雜天然產(chǎn)物的合成中具有重要的作用 (式5)^[6]。

亞磷酸三乙酯主導(dǎo)的另一個人名反應(yīng)是Cadogan反應(yīng)^[7]，它是多環(huán)含氮雜環(huán)化合物合成的重要方法。芳基硝基官能團與亞磷酸三乙酯共熱，可以將硝基還原成氮賓。然后氮賓進攻分子內(nèi)其它的烯鍵或者芳環(huán)，生成多環(huán)含氮雜環(huán)化合物。在Cadogan反應(yīng)中，亞磷酸三乙酯一般同時兼做反應(yīng)物和溶劑。例如：鄰乙烯基取代硝基苯與亞磷酸三乙酯共熱生成吲哚衍生物 (式6)^[8,9]。鄰芳基取代硝基苯與亞磷酸三乙酯共熱則生成咔啉衍生物 (式7)^[10,11]。

安全信息

危險運輸編碼：UN 2323 3/PG 3

危險品標(biāo)志：有害

安全標(biāo)識：S16 S26 S36

危險標(biāo)識：R10 R22 R20/22 R36/37/38

文獻

1. Gultekin, M. S.; Salamci, E.; Balci, M. Carbohydr. Res., 2003, 338, 1615.
2. Imakubo, T.; Iijima, T.; Kobayashi, K.; Kato, R. Synth. Met., 2001, 120, 899.
3. Kageyama, T.;Ueno, S.; Takimiya, K.; Aso, Y.; Otsubo, T. Eur. J. Org. Chem., 2001, 2983.
4. Wu, H.-C.; Yu, J.-Q.; Spencer, J. B. Org. Lett., 2004, 6, 4675.
5. Bhattacharya, A. K.; Thyagarajan, G. Chem. Rev., 1981, 81, 415.
6. Yamauchi, S.; Uno, H. Org. Biomol. Chem., 2003, 1, 1323.
7. Cadogan, J. I. G.; Cameron-Wood, M.; Mackie, R. K.; Seaarle, R. J. G. J. Chem. Soc., 1965, 4831.
8. Cotterill, A. S.; Moody C. J.; Roffey, J. R. A. Tetrahedron, 1995, 51, 7223.
9. Bentley, D. J.; Fairhurst, J.; Gallagher, P. T.; Manteuffel, A. K.; Moody, C. J.; Pinder, J. L. Org. Biomol. Chem., 2004, 2, 701.
10. Kistenmacher, a.; Baumgarten, M.; Enkelmann, V.; Pawlik, J.; Mullen, K. J. Org. Chem., 1994, 59, 2743.
11. Bouchard, J.; Wakim, S.; Leclerc, M. J. Org. Chem., 2004, 69, 5705.
12.參考書：現(xiàn)代有機合成試劑；胡躍飛 付華 編著；化學(xué)工業(yè)出版社；ISBN 7-5025-8542-7

備注

暫無