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辛醛

結(jié)構(gòu)式
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產(chǎn)品詳細(xì)信息食品添加劑使用限量

物競(jìng)編號(hào) 03HV
分子式 C8H16O
分子量 128.21
標(biāo)簽

1-辛醛,

正辛醛,

羊脂,

Aldehyde C8,

Caprylaldehyde,

n-Caprylaldenyde,

n-Octaldenhyde,

食品添加劑,

增香劑

編號(hào)系統(tǒng)

CAS號(hào):124-13-0

MDL號(hào):MFCD00007029

EINECS號(hào):204-683-8

RTECS號(hào):GR7780000

BRN號(hào):1744086

PubChem號(hào):24898024

物性數(shù)據(jù)

1.性狀:無色液體,有強(qiáng)烈的水果香味。[1]

2.熔點(diǎn)(℃):-23[2]

3.沸點(diǎn)(℃):163.4[3]

4.相對(duì)密度(水=1):0.82[4]

5.相對(duì)蒸氣密度(空氣=1):4.41[5]

6.飽和蒸氣壓(kPa):0.266(20℃)[6]

7.臨界壓力(MPa):2.96[7]

8.辛醇/水分配系數(shù):2.65[8]

9.閃點(diǎn)(℃):51(CC)[9]

10.引燃溫度(℃):196[10]

11.溶解性:不溶于甘油,溶于乙醇、乙醚、固定油、丙二醇。[11]

毒理學(xué)數(shù)據(jù)

1.急性毒性[12]  LD50:5630mg/kg(大鼠經(jīng)口);6350mg/kg(兔經(jīng)皮)

2.刺激性[13]

家兔經(jīng)皮:500mg(24h),輕度刺激。

家兔經(jīng)眼:100mg,輕度刺激。

生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

1.生態(tài)毒性  暫無資料

2.生物降解性  暫無資料

3.非生物降解性  暫無資料

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

1、摩爾折射率:39.29

2、摩爾體積(cm3/mol):157.9

3、等張比容(90.2K):359.3

4、表面張力(dyne/cm):26.8

5、極化率(10-24cm3):15.57

計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):2.7

2.氫鍵供體數(shù)量:0

3.氫鍵受體數(shù)量:1

4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:6

5.互變異構(gòu)體數(shù)量:2

6.拓?fù)浞肿訕O性表面積17.1

7.重原子數(shù)量:9

8.表面電荷:0

9.復(fù)雜度:59.6

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1

性質(zhì)與穩(wěn)定性

1.穩(wěn)定性[14]  穩(wěn)定

2.禁配物[15]  強(qiáng)氧化劑、強(qiáng)還原劑、強(qiáng)堿

3.聚合危害[16]  不聚合

貯存方法

儲(chǔ)存注意事項(xiàng)[17] 儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)的庫房。庫溫不宜超過37℃。遠(yuǎn)離火種、熱源。保持容器密封。應(yīng)與氧化劑、還原劑、堿類分開存放,切忌混儲(chǔ)。不宜大量儲(chǔ)存或久存。采用防爆型照明、通風(fēng)設(shè)施。禁止使用易產(chǎn)生火花的機(jī)械設(shè)備和工具。儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。

合成方法

1.可采用辛醇或辛酸為原料。辛醇在銅鉻催化劑存在下經(jīng)氧化即生成辛醛。采用辛酸生產(chǎn)辛酸的多種方法,例如將辛酸蒸氣與過量度的甲酸蒸氣混合,于300℃通過氧化鈦或氧化錳催化劑,能以90%的收率制得辛醛。

2.以正辛醇為原料,通過催化氧化反應(yīng)制取。

3.以正辛酸為原料,經(jīng)還原反應(yīng)制取。

4.制法:

于裝有攪拌器、回流冷凝器(裝氯化鈣干燥管)、滴液漏斗的干燥的反應(yīng)瓶中,加入無水三甲胺氧化物30g(0.4mol),100mL干燥的氯仿。攪拌下慢慢滴加正辛基碘(2)48g(0.2mol),開始滴加時(shí)加熱至40~50℃以引發(fā)反應(yīng),反應(yīng)開始后反應(yīng)放熱,控制滴加速度,維持反應(yīng)液溫度在50℃。約20~30min加完。加完后回流20min。冷卻后慢慢進(jìn)入2mol/L的硫酸110mL,分出氯仿層,水洗,2mol/L的碳酸鈉洗滌,再水洗。無水硫酸鈉干燥。減壓濃縮,剩余物蒸餾。收率155~165℃的餾分,得粗品12~12.5g。重新減壓分餾,收集69~71℃/2.53kPa的餾分,得無色油狀液體(1)10.6~11g,收率41.5%~43%。[19]

5.制法:

參照上述己醛的合成方法(參考書316頁),用辛腈(2)25g(bp87℃/1.67kpa)、無水氯化亞錫57g,200mL無水乙醚,用水蒸氣蒸餾的方法蒸出辛醛,最后減壓蒸餾,收集65℃/1.8kPa的餾分,定量的得到辛醛(1)。[20]

6.制法:

于反應(yīng)瓶中加入180mL濃度為1.0mol/L的硼氫化鈉-二乙二醇二甲醚溶液,2-甲基-2-丁烯33.6(0.48mol),冰浴冷卻。慢慢滴加三氟化硼-乙醚溶液(0.24mol),加完后于0℃反應(yīng)2h,而后放入冰鹽浴中,此時(shí)生成了硼氫化試劑Sia2BH。盡可能快地進(jìn)入辛炔-1(2)22.0g(0.2mol)溶于20mL二乙二醇二甲醚的溶液,注意保持反應(yīng)液溫度不高于10℃。慢慢升至室溫,異使硼氫化反應(yīng)完全。保持0℃慢慢滴加15%的過氧化氫150mL進(jìn)行氧化,注意通過加入3mol/L的氫氧化鈉溶液以保持反應(yīng)液的PH在7~8。將反應(yīng)液調(diào)至中性,水蒸氣蒸餾。流出液用乙醚提取,無水硫酸鎂干燥,蒸餾,收集83~85℃/4.39kPa的餾分,得化合物(1)18g,收率70%。[21]

用途

1.辛醛有很強(qiáng)的水果香味,在極稀時(shí)有令人愉快的甜橙香氣,我國 GB 2760-86規(guī)定為暫時(shí)允許使用的食用香料,主要用于柑橘類香料的調(diào)合,在飲料、冰淇淋、糖果、面包等中的用量為1.4-4.4ppm。

2.可作肥皂、洗滌劑用香料。辛醛也是有機(jī)合成的中間體。

3.用于制造香皂、肥皂、硬脂酸、硬脂酸鹽類、甘油、脂肪胺、脂肪醇、脂肪酸磺酸鹽等表面活性劑,以及柔軟劑、潤滑脂等。

4.作為頭香劑微量用于香石竹、玫瑰、橙花、橘香古龍等日用香精中,亦可微量用于奶油、巧克力、杏子、橙子、干酪等食用香精中。

5.用于制作香精、香料和有機(jī)合成。[18]

安全信息

危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼:UN 1191 3/PG 3

危險(xiǎn)品標(biāo)志:刺激

安全標(biāo)識(shí):S16

危險(xiǎn)標(biāo)識(shí):R10

文獻(xiàn)

[1~18]參考書:危險(xiǎn)化學(xué)品安全技術(shù)全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京;化學(xué)工業(yè)出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8
[20]參考文獻(xiàn):1、Furniss B S,Hannaford A J,Rogers V,et al. Vogel’s Texbook of Practical Chemistry. Longman London and New YorK. Fourth edition,1978:421. 2、Franzen V.Org Synth,1967,4:96. 參考書:有機(jī)化合物合成手冊(cè)/孫昌俊,王秀菊,孫風(fēng)云主編. 北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5
[19]參考文獻(xiàn):Volker Franzen.Org Synth,1973,Coll Vol 5:872. 參考書:有機(jī)化合物合成手冊(cè)/孫昌俊,王秀菊,孫風(fēng)云主編. 北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5
[21]參考文獻(xiàn):Hill E A,Richards J H.J Am Chem Soc,1961,83:3834. 參考書:有機(jī)化合物合成手冊(cè)/孫昌俊,王秀菊,孫風(fēng)云主編. 北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

備注

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