編號系統(tǒng)

CAS號：108-20-3

MDL號：MFCD00008880

EINECS號：203-560-6

RTECS號：TZ5425000

BRN號：1731256

PubChem號：24863910

物性數據

1.性狀：無色液體，有類似乙醚的氣味。^[1]

2.熔點（℃）：-85.9^[2]

3.沸點（℃）：68~69^[3]

4.相對密度（水=1）：0.73^[4]

5.相對蒸氣密度（空氣=1）：3.52^[5]

6.飽和蒸氣壓（kPa）：16.00（20℃）^[6]

7.燃燒熱（kJ/mol）：-4016.5^[7]

8.臨界溫度（℃）：228^[8]

9.臨界壓力（MPa）：2.88^[9]

10.辛醇/水分配系數：1.56^[10]

11.閃點（℃）：-28（CC）^[11]

12.引燃溫度（℃）：443^[12]

13.爆炸上限（%）：22^[13]

14.爆炸下限（%）：1.4^[14]

15.溶解性：不溶于水，可混溶于乙醇、乙醚、苯、氯仿等多數有機溶劑。^[15]

16.黏度（mPa·s,20oC）：0.329

17.黏度（mPa·s,25oC）：0.379

18.閃點（oC,開口）：-9.4

19.閃點（oC,閉口）：-27.8

20.燃點（oC）：443

21.蒸發(fā)熱（KJ/kg）：28.55

22.蒸發(fā)熱（KJ/mol）：29.17

23.熔化熱（KJ/kg）：107.96

24.熔化熱（KJ/mol）：11.03

25.生成熱（KJ/kg）：3520

26.比熱容（KJ/(kg·K),20oC,定壓）：2.20

27.比熱容（KJ/(kg·K),30oC,定壓）：2.21

28.體膨脹系數（K^-1）：0.00144

29.臨界密度（g·cm^-3）：0.265

30.臨界體積（cm³·mol^-1）：386

31.臨界壓縮因子：0.263

32.偏心因子：0.338

33.溶度參數(J·cm^-3)^0.5：14.354

34.van der Waals面積（cm²·mol^-1）：1.022×10¹⁰

35.van der Waals體積（cm³·mol^-1）：71.940

36.氣相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol^-1)：-4042.50

37.氣相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol^-1) ：-319.36

38.氣相標準熵(J·mol^-1·K^-1) ：399.3

39.氣相標準生成自由能( kJ·mol^-1)：-125.10

40.液相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol^-1)：-4010.41

41.相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol^-1)：-351.46

42.液相標準熵(J·mol^-1·K^-1) ：304.6

43.液相標準生成自由能( kJ·mol^-1)：-129.20

44.液相標準熱熔(J·mol^-1·K^-1)：216.1

毒理學數據

1.急性毒性^[16]

LD50：20000mg/kg（兔經皮）

LC50：162000mg/m³（大鼠吸入）

2.刺激性^[17]

家兔經皮：363mg，輕度刺激（開放性刺激試驗）

3.亞急性與慢性毒性^[18]  動物接觸濃度125g/m³，接觸幾周后存活的動物，其肝臟呈現(xiàn)嚴重的毒性變化，并有紅細胞數和血紅蛋白的下降。

生態(tài)學數據

1.生態(tài)毒性^[19]

LC50：91.7mg/L（96h）（黑頭呆魚，動態(tài)）

IC50：30mg/L（72h）（藻類）

2.生物降解性  暫無資料

3.非生物降解性^[20]  空氣中，當羥基自由基濃度為5.00×10⁵個/cm³時，降解半衰期為21h（理論）。

分子結構數據

1、摩爾折射率：31.50

2、摩爾體積（cm³/mol）：134.6

3、等張比容（90.2K）：285.2

4、表面張力（dyne/cm）：20.1

5、介電常數：

6、偶極距（10^-24cm³）：

7、極化率：12.49

計算化學數據

1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無

2.氫鍵供體數量:0

3.氫鍵受體數量:1

4.可旋轉化學鍵數量:2

5.互變異構體數量:無

6.拓撲分子極性表面積9.2

7.重原子數量:7

8.表面電荷:0

9.復雜度:33.4

10.同位素原子數量:0

11.確定原子立構中心數量:0

12.不確定原子立構中心數量:0

13.確定化學鍵立構中心數量:0

14.不確定化學鍵立構中心數量:0

15.共價鍵單元數量:1

性質與穩(wěn)定性

1.化學性質：對堿穩(wěn)定，氧化、氧化反應和一般醚類相同。氯化時得到雙(2-氯異丙基)醚，在氟化氫作用下與苯發(fā)生烷基化反應，生成1,4-1,2,4-以及1,2,4,5-異丙基苯。高溫高壓下與五氧化二磷反應，得到磷酸三異丙酯。異丙醚能生成有爆炸性的過氧化物。異丙基過氧化物[(i-C3H7)2O·O2]穩(wěn)定，能分解成丙酮和水。貯存中過氧化物分解生成的丙酮與過氧化氫反應，生成有高爆炸性的三丙酮過氧化物。因此，需加入對苯二酚、萘酚、多羥基酚或20%氫氧化鈉溶液以抑制過氧化物的生成。

2.穩(wěn)定性^[21]  穩(wěn)定

3.禁配物^[22]  強氧化劑

4.避免接觸的條件^[23]  接觸空氣

5.聚合危害^[24]  不聚合

貯存方法

1.儲存注意事項^[25]  儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過29℃。保持容器密封。應與氧化劑分開存放，切忌混儲。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區(qū)應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。

2.本品易燃、易揮發(fā)。為防止著火與中毒，工作場所應有良好的通風。參見乙醚。

合成方法

1.工業(yè)上，可從丙烯硫酸水合制異丙醇的副產品中回收。丙烯與硫酸反應生成異丙基氫硫酸酯，然后水解為異丙醇。反應過程中，異丙基氫硫酸酯與丙烯繼續(xù)反應亦生成二異丙基硫酸酯，后者與異丙醇反應生成異丙基氫硫酸酯和二異丙醚。當硫酸水合反應后的物料在解吸塔用蒸汽汽提，使異丙醇與二異丙醚從酸液中釋出后，通過蒸餾，從塔頂首先獲得二異丙醚。在實驗室中，異丙醚可由異丙醇用硫酸脫水得到，也可由異丙醇與丙酮加氫反應來制取。還可由異丙醇與丙烯催化縮合而成。離子交換樹脂法也可制取二異丙醚。

2.將異丙醇和濃硫酸混合，加熱使之回流，邊回流邊分出反應生成的水，當水不再生成時，反應結束：

降溫后，將反應液倒入冷水，靜置分層，棄去水層。油層先經水洗除去未反應的醇，然后加入高錳酸鉀溶液，除去烯烴并水洗，用硫酸亞鐵水溶液除去過氧化物后水洗，再用氫氧化鈉溶液中和所含的酸后用水洗至中性，靜置分層，棄去水層，醚層用無水氯化鈣干燥脫水，濾去固體干燥劑后，常壓蒸餾，收集67～69℃的餾份，即為成品異丙醚。高純異丙醇可采用含70%異丙醇的廢水溶液，先與苯共沸蒸餾，除去水分，冷卻后經孔徑為0.8μm、0.45μm和0.2μm的三層聚四氟乙烯膜過濾所得。產品中含99.9%的異丙醇、0.1%的水、0.4×10^-6 Ca和0.01～0.09×10^-6的其他陽離子雜質（如 K、Mg、Cr 、Fe和Na）。

用途

1.用作色譜分析標準物質、溶劑及萃取劑，也用于有機合成。異丙醚比乙醚、丙酮的沸點高，揮發(fā)性低，對水的溶解能力小。因此，工業(yè)上比乙醚更易使用。除作油脂、蠟、礦物油、部分天然樹脂、乙基纖維素等的溶劑外，尚用于乙酸或丁酸稀溶液的濃縮回收。與異丙醇的混合物用于油脂脫蠟和蠟的脫油。

2.二異丙醚是動物、植物及礦物性油脂的良好溶劑，可用于從煙草中抽提尼古??；也是石蠟及樹脂的良好溶劑，工業(yè)上常將二異丙醚和其他溶劑混合應用于石蠟基油品的脫蠟工藝。作為溶劑也應用于制藥、無煙火藥、涂料及油漆清洗等方面，二異丙醚具有高辛烷值及抗凍性能，可用為汽油摻合劑。本品易形成過氧化物，在振搖時產生爆炸，常加入對芐基氨基苯酚作穩(wěn)定劑。二異丙醚的麻醉作用較乙醚輕，但麻醉的持續(xù)時間長。

3.用作溶劑，還用于乙酸或丁酸稀溶液的濃縮回收。^[26]

安全信息

危險運輸編碼：UN 1159 3/PG 2

危險品標志：易燃

安全標識：S9 S16 S29 S33

危險標識：R11 R19 R66 R67

文獻

[1~26]參考書：危險化學品安全技術全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京；化學工業(yè)出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

備注

暫無