編號(hào)系統(tǒng)

CAS號(hào)：127-06-0

MDL號(hào)：MFCD00002118

EINECS號(hào)：204-820-1

RTECS號(hào)：AL6825000

BRN號(hào)：1560146

PubChem號(hào)：暫無(wú)

物性數(shù)據(jù)

1.       性狀： 白色針狀結(jié)晶

2.       相對(duì)密度（62℃）：0.9113

3.       相對(duì)蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定

4.       熔點(diǎn)（oC）：61

5.       沸點(diǎn)：136oC，134.8oC（97kPa），61oC（2.67kPa）

6.       沸點(diǎn)（oC,5.2kPa）：未確定

7.       折射率：1.1156

8.       閃點(diǎn)（oC）：未確定

9.       比旋光度（o）：未確定

10.    自燃點(diǎn)或引燃溫度（oC）：未確定

11.    蒸氣壓（kPa,25oC）：未確定

12.    飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：未確定

13.    燃燒熱（KJ/mol）：未確定

14.    臨界溫度（oC）：未確定

15.    臨界壓力（KPa）：未確定

16.    油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值：未確定

17.    爆炸上限（%,V/V）：未確定

18.    爆炸下限（%,V/V）：未確定

19.    溶解性：溶于乙醇、丙酮、乙醚、氯仿和石油英混溶，溶于水。

毒理學(xué)數(shù)據(jù)

1.急性毒性數(shù)據(jù)：

大鼠經(jīng)口LD：>500 mg/kg

小鼠腹腔LC50：4mg/kg

小鼠途徑不詳：>3mg/kg

生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

暫無(wú)

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

1、   摩爾折射率：19.90

2、   摩爾體積（cm³/mol）：80.2

3、   等張比容（90.2K）：180.5

4、   表面張力（dyne/cm）：25.6

5、   極化率（10^-24cm³）：7.88

計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）:無(wú)

2.氫鍵供體數(shù)量:1

3.氫鍵受體數(shù)量:2

4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0

5.互變異構(gòu)體數(shù)量:3

6.拓?fù)浞肿訕O性表面積32.6

7.重原子數(shù)量:5

8.表面電荷:0

9.復(fù)雜度:44.9

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1

性質(zhì)與穩(wěn)定性

1. 白色棱柱狀、針狀結(jié)晶或粉末。有似水合氯醛的氣味。對(duì)濕敏感。在空氣中揮發(fā)很快。中性反應(yīng)。易溶于水、乙醇、乙醚、石油醚。在稀酸中易水解。相對(duì)密度0.9113。熔點(diǎn)60℃。沸點(diǎn)134.8℃（97.06kPa）。折光率1.4156。半數(shù)致死量（小鼠，腹腔）4000mg/kg

2.應(yīng)避免吸入本品的粉塵，避免與眼睛及皮膚接觸。

貯存方法

密封陰涼干燥保存。

合成方法

1.丙酮與鹽酸羥胺法     由丙酮與鹽酸羥胺反應(yīng)得到。將鹽酸羥胺溶液慢慢滴加于丙酮中，反應(yīng)溫度控制在40-50℃。將肟化好的反應(yīng)液用40%氫氧化鈉中和至堿性為止(pH7-8)，冷卻過(guò)濾，將濾出的粗品加入沸石，常壓蒸餾，冷卻得結(jié)晶成品。

2.亞硝酸鈉法    向用冰鹽浴冷卻的8L廣口瓶中，加入630g（8.7mol）工業(yè)亞硝酸鈉和5kg碎冰，將混合物充分?jǐn)嚢?；慢慢加入冷?~5℃的亞硫酸氫鈉溶液【此溶液是將490g（4.7mol）無(wú)水碳酸鈉溶解在1500ml水中，通二氧化硫至飽和制得】，同時(shí)加以攪拌。當(dāng)所有的溶液加完后，溫度保持在0~2℃，一面攪拌，一面通入二氧化硫，直至溶液對(duì)剛果紅試紙呈現(xiàn)酸性，或溶液顏色褪掉為止。在通二氧化硫時(shí)，可再加500g冰。將混合物移于12L燒瓶中，加入495g（625mL，8.5mol）丙酮，將溶液在蒸汽浴上加熱至70℃，停止加熱，把燒瓶用石棉布包起來(lái)以減少熱量損失，放置過(guò)夜；然后用50%氫氧化鈉溶液中和后，分出油層；水層用苯提取2~3次，合并油層和苯溶液，分去水，將油狀物進(jìn)行分餾，收集133~136℃的餾分，即為產(chǎn)品，產(chǎn)量420~480g，產(chǎn)率67%~76%。

用途

1.該品用于有機(jī)合成。作為分析試劑。用于測(cè)定鈷。是醫(yī)藥、農(nóng)藥、染料及有機(jī)硅偶聯(lián)劑的原料，也可以用于分析試劑鑒定鎳、鈷等。

2.丙酮肟有較強(qiáng)的還原性，很容易與給水中的氧反應(yīng)，降低給水中的溶解氧含量，阻止了鐵垢和銅垢的生成?？捎糜?span style="font-family:Arial">中、高壓鍋爐上作鍋爐給水除氧劑。使用時(shí)，控制給水中丙酮肟過(guò)剩量為15～40μｇ／Ｌ。

3.用于合成除草劑二苯并-1,3-二氧雜-環(huán)辛烷-2-羧酸丙酮肟酯。

安全信息

危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼：暫無(wú)

危險(xiǎn)品標(biāo)志：暫無(wú)

安全標(biāo)識(shí)：S22 S24/25

危險(xiǎn)標(biāo)識(shí)：暫無(wú)

文獻(xiàn)

暫無(wú)

備注

暫無(wú)