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結(jié)構(gòu)式

物競(jìng)編號(hào)	03R4
分子式	C7H6N2S
分子量	150.20
標(biāo)簽	2-苯并噻唑胺, 2-氨基-苯并噻唑, 2-苯基噻唑胺, 2-胺苯并噻唑, 2-Benzothiazolamine, 雜環(huán)化合物

編號(hào)系統(tǒng)

CAS號(hào)：136-95-8

MDL號(hào)：MFCD00005785

EINECS號(hào)：205-268-4

RTECS號(hào)：DL1050000

BRN號(hào)：116315

PubChem號(hào)：24846830

物性數(shù)據(jù)

1. 性狀：白色葉狀結(jié)晶

2. 密度（g/mL,25/4℃）：未確定

3. 相對(duì)蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定

4. 熔點(diǎn)（oC）：128

5. 沸點(diǎn)（oC,常壓）：未確定

6. 沸點(diǎn)（oC,5.2kPa）：未確定

7. 折射率：未確定

8. 閃點(diǎn)（oC）：未確定

9. 比旋光度（o）：未確定

10. 自燃點(diǎn)或引燃溫度（oC）：未確定

11. 蒸氣壓（kPa,25oC）：未確定

12. 飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：未確定

13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定

14. 臨界溫度（oC）：未確定

15. 臨界壓力（KPa）：未確定

16. 油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值：未確定

17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定

18. 爆炸下限（%,V/V）：未確定

19. 溶解性：易溶于乙醇、乙醚和氯仿，溶于濃酸，極微溶于水。

毒理學(xué)數(shù)據(jù)

急性毒性數(shù)據(jù)：

小鼠經(jīng)口LD50：>1mg/kg

小鼠腹腔LD50：200mg/kg

小鼠靜脈LD50：126mg/kg

致突變數(shù)據(jù)：

細(xì)菌-鼠傷寒沙門(mén)氏菌：2500ug/plate

生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

暫無(wú)

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

1、摩爾折射率：44.80

2、摩爾體積（cm³/mol）：108.5

3、等張比容（90.2K）：314.2

4、表面張力（3.0 dyne/cm）：70.2

5、極化率（0.5 10^-24cm³）：17.76

計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）:無(wú)

2.氫鍵供體數(shù)量:1

3.氫鍵受體數(shù)量:3

4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0

5.互變異構(gòu)體數(shù)量:2

6.拓?fù)浞肿訕O性表面積67.2

7.重原子數(shù)量:10

8.表面電荷:0

9.復(fù)雜度:129

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1

性質(zhì)與穩(wěn)定性

具有刺激性，吸入、口服或與皮膚接觸有害。

貯存方法

密封避光保存。

合成方法

由苯基硫脲與氯化硫反應(yīng)得到。先將無(wú)水氯仿吸入搪玻璃鍋中，于攪拌下加入苯基硫脲，慢慢升溫到60-63℃，蒸出含水氯仿，冷卻至40℃加入氯化硫，氣相溫度不高于40℃，以免物料結(jié)塊。加完后4h逐步升溫至61℃，在61-64℃回流反應(yīng)10h。然后將其排到盛有一定水量和活性炭的蒸餾鍋中，用直接蒸汽蒸餾回收氯仿到液相溫度為98℃，并維持15min?；厥胀戤?，加水稀釋?zhuān)颖鋮s，加液堿中和至pH值為4.1，再加活性炭后攪拌。冷卻、抽濾，濾液用30%液堿中和至pH值為7.0-7.6，然后冷卻到35-40℃，壓濾、烘干（溫度不超過(guò)80℃）即得成品。熔點(diǎn)128-130℃，收率74.4%。