編號(hào)系統(tǒng)

CAS號(hào)：148-79-8

MDL號(hào)：MFCD00005587

EINECS號(hào)：205-725-8

RTECS號(hào)：DE0700000

BRN號(hào)：暫無(wú)

PubChem號(hào)：24900571

物性數(shù)據(jù)

一、物性數(shù)據(jù)：

1.      性狀：白色至灰白色無(wú)味粉末

2.      熔點(diǎn)（oC）：304-305 oC

3.      溶解性：不溶于水，微溶于醇、丙酮，易溶于乙醚、氯仿。代水楊酸。

毒理學(xué)數(shù)據(jù)

二、毒理學(xué)數(shù)據(jù)：

1、急性毒性：大鼠經(jīng)口LD50：2080 mg/kg；

             小鼠經(jīng)口LD50：1300 mg/kg；

兔子經(jīng)口LD50：3850 mg/kg。虹鱒魚LC50：5.5mg/L（48h）、3.5mg/L（96h）、藍(lán)鰓魚
LC50：18.5mg/L（48h）、4.0mg/L（96h）

生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

三、生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)：

其它有害作用：該物質(zhì)對(duì)環(huán)境可能有危害，對(duì)水體應(yīng)給予特別注意。

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

五、分子性質(zhì)數(shù)據(jù)：

1、  摩爾折射率：57.68

2、  摩爾體積（cm³/mol）：143.0

3、  等張比容（90.2K）：415.5

4、  表面張力（dyne/cm）：71.1

5、  極化率（10^-24cm³）：22.86

計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）:無(wú)

2.氫鍵供體數(shù)量:1

3.氫鍵受體數(shù)量:3

4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:1

5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無(wú)

6.拓?fù)浞肿訕O性表面積69.8

7.重原子數(shù)量:14

8.表面電荷:0

9.復(fù)雜度:212

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1

性質(zhì)與穩(wěn)定性

常溫常壓下穩(wěn)定。

禁配物：強(qiáng)氧化劑

貯存方法

0-6oC條件下保存。

合成方法

1. 噻唑-4-羧酰溴和鄰苯二胺混合，加入多磷酸，攪拌下加熱至240℃，保溫3h。將熱反應(yīng)液注入冰中，過(guò)濾，濾液用30%氫氧化鈉溶液洗滌，約pH6時(shí)析出2-（4′-噻唑基）-苯并咪唑沉淀，過(guò)濾，水洗，干燥，得熔點(diǎn)296-298℃的結(jié)晶體。用沸乙醇重結(jié)晶，熔點(diǎn)301-302℃。另一種工藝是將4-乙氧甲酰噻唑、鄰苯二胺、多磷酸的混合物攪拌加熱至125℃，然后在175℃加熱2h，將混合物注入冰水中，用氫氧化鈉溶液中和至pH6，析出結(jié)晶，過(guò)濾，用熱丙酮萃取，萃取物用活性炭脫色后，濃縮，真空干燥，得噻菌靈。

2. 由4-噻唑羧基酰胺與鄰苯二胺在縮合磷酸中反應(yīng)而得。

3. 制備方法一
4-乙氧甲酰噻唑的制備 以酒石酸為原料，經(jīng)裂解得丙酮酸，再通過(guò)酯化、溴化后，與硫代甲酰胺環(huán)合制得。
噻菌靈的合成 將4-乙氧甲酰噻唑、鄰苯二胺、多磷酸的混合物攪拌加熱至125℃，然后在175℃加熱2h，將混合物注入冰水中，用氫氧化鈉溶液中和至pH值6，析出結(jié)晶，過(guò)濾，用熱丙酮萃取，萃取物用活性炭脫色后，濃縮，真空干燥，制得噻菌靈。
制備方法二
噻唑-4-羥酰溴和鄰苯二胺混合，加入多磷酸，攪拌下加熱至240℃，保溫3h。將熱反應(yīng)液注入冰水中，過(guò)濾，濾液用30%氫氧化鈉溶液洗滌，約pH值為6析出2-（4′-噻唑基）-苯并咪唑沉淀，過(guò)濾，水洗，干燥，得噻菌靈。用沸乙醇重結(jié)晶，m.p.301～302℃。

4. 方法一
在175℃下由4-乙氧基甲酰噻唑與鄰苯二胺在縮合磷酸中反應(yīng)2h。反應(yīng)物傾入冰水中，用氫氧化鈉中和至Ph值6，析出結(jié)晶，過(guò)濾后用丙酮重結(jié)晶、活性炭脫色。脫色液經(jīng)濃縮、真空干燥得成品。
方法二
在240℃下由4-噻唑羧基酰氨(或酰溴)與鄰苯二胺在縮合磷酸中反應(yīng)3h，反應(yīng)物傾人冰水中，過(guò)濾后濾液用30%的氫氧化鈉溶液洗滌至Ph=6，苯并咪唑結(jié)晶析出，經(jīng)過(guò)濾、水洗、干燥得粗品，再經(jīng)乙醇重結(jié)晶得成品。

用途

1.作保鮮劑，我國(guó)規(guī)定可用于水果保鮮，最大使用量為0.02g/kg。

2.高效、廣譜、長(zhǎng)效內(nèi)吸性殺菌劑，根施時(shí)能向頂傳導(dǎo)，但不能向基傳導(dǎo)，可作葉面噴霧，噴藥量2.25～3.75g有效成分/hm²，能防治多種作物的真菌病害和根腐病，兼有保護(hù)和治療作用。目前還廣泛用于柑橘、蘋果、梨和香蕉等水果貯藏期病害，分別用500～1000mg/L、700～1500mg/L藥液處理。

3.防霉劑。
按GB 2760–2001(g/kg)：水果保鮮0.02；蒜苔、青椒保鮮0.01(殘留量≤0.02)。
日本規(guī)定(1997)主要用于柑橘類和香蕉。最大殘留量(g/kg)：柑橘類0.01，香蕉0.003；香蕉肉0.0004。
按FAO/WHO(1974)規(guī)定的殘留量(mg/kg)：柑橘類≤10，香蕉≤3(整只)或0.4(果肉)。

4.內(nèi)吸性殺菌劑。能防治多種植物的真菌病害，用于處理收獲后的水果和蔬菜，可防治貯存中發(fā)生的上些病害，目前國(guó)內(nèi)外已廣泛應(yīng)用。例如，柑桔用500-1000ppm藥液浸，防治貯存期青霉病、綠霉??；香蕉用750-1500ppm藥液浸，防治貯存期冠腐病、炭疽??；還可用500-1000ppm藥液浸蘋果、梨、菠蘿、葡萄、草莓、甘藍(lán)、白菜、蕃茄、蘑菇、甜菜、甘庶等，防治貯存期病害。

5.屬內(nèi)吸性殺菌劑，廣泛用于水果、蔬菜的防腐保鮮，紙張、皮革、油漆等的防腐防霉，人、畜腸道的驅(qū)蟲劑等。

安全信息

危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼：UN3077 9/PG 3

危險(xiǎn)品標(biāo)志：危害環(huán)境

安全標(biāo)識(shí)：S60 S61

危險(xiǎn)標(biāo)識(shí)：R50/53

文獻(xiàn)

暫無(wú)

備注

暫無(wú)