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鄭州天順食品添加劑有限公司

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醋酸芐酯

結構式
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產(chǎn)品詳細信息食品添加劑使用限量

物競編號 03SR
分子式 C9H10O2
分子量 150.17
標簽

乙酸芐酯,

乙酸苯甲酯,

Acetoxytoluene,

Benzyl ethanoate,

Acetic acid phenylmethyl ester,

香料

編號系統(tǒng)

CAS號:140-11-4

MDL號:MFCD00008712

EINECS號:205-399-7

RTECS號:AF5075000

BRN號:1908121

PubChem號:24891598

物性數(shù)據(jù)

1.    性狀:有馥郁茉莉花香氣的無色液體。

2.    密度(g/mL,16/4℃):1.055

3.    相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):5.1

4.    熔點(oC):-51.3

5.    沸點(oC,常壓):213

6.    相對密度(20℃,4℃):1.0550

7.    折射率(20oC):1.5232

8.    閃點(oC,閉口): 102

9.    黏度(mPa·s,45oC):0.001399

10. 燃點(oC):461

11.相對密度(25℃,4℃):1.04432.5

12. 常溫折射率(n25):1.4995

13. 蒸發(fā)熱(KJ/mol,10~55oC):60.29

14. 溶度參數(shù)(J·cm-3)0.5:19.945

15.  van der Waals面積(cm2·mol-1):1.088×1010

16. 比熱容(KJ/(kg·K),32.8oC,定壓):1.03

17. van der Waals體積(cm3·mol-1):84.150

18. 爆炸下限(%,V/V):未確定

19.溶解性:在水中溶解0.23%。不溶于甘油,但能與醇、醚、酮及脂肪烴、芳香烴等混溶。

20.液相標準熱熔(J·mol-1·K-1):253.3

毒理學數(shù)據(jù)

其蒸氣刺激眼、皮膚和黏膜,口服后可引起嘔吐、腹瀉,終致消化器官障礙。大鼠經(jīng)口LD50為2.49~3.69g/kg。小鼠在乙酸芐酯為1.3g/m3的環(huán)境中接觸7~13小時,呼吸困難、麻醉致死。

生態(tài)學數(shù)據(jù)

暫無

分子結構數(shù)據(jù)

1、   摩爾折射率:43.70

2、   摩爾體積(cm3/mol):125.0

3、   等張比容(90.2K):332.0

4、   表面張力(3.0 dyne/cm):49.7

5、   極化率(0.5 10-24cm3):17.32

計算化學數(shù)據(jù)

1.疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):無

2.氫鍵供體數(shù)量:0

3.氫鍵受體數(shù)量:2

4.可旋轉化學鍵數(shù)量:3

5.互變異構體數(shù)量:無

6.拓撲分子極性表面積26.3

7.重原子數(shù)量:11

8.表面電荷:0

9.復雜度:126

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構中心數(shù)量:0

13.確定化學鍵立構中心數(shù)量:0

14.不確定化學鍵立構中心數(shù)量:0

15.共價鍵單元數(shù)量:1

性質與穩(wěn)定性

1.化學性質:乙酸芐酯難溶于水,也不易水解,在丙酮溶液中用堿的醇溶液水解時,生成乙酸和芐醇。水解速度在20℃1小時為10%,3小時35%,5小時46%。用鎳為催化劑,180℃進行水合作用得到甲苯和乙酸。在乙醇鈉或甲醇鈉與氯仿存在下,和苯甲酸甲酯一同加熱,生成苯甲酸芐酯(收率30%~50%)。乙酸芐酯在150~170℃進行氯化反應,生成苯甲酰氯與乙酰氯。室溫下與溴反應,生成鄰或對溴苯甲酰溴。加熱至沸點附近還有溴乙烷和苯甲酰溴生成。乙酸芐酯與金屬鈉一起加熱,生成物用稀硫酸分解后,生成氫化肉桂酸芐酯和二芐基醚,其他還有肉桂酸、乙酰乙酸芐酯、芐醇和甲苯等。乙酸芐酯與無水乙醇或與160℃脫水的醋酸鈉一同加熱,能夠定量得到芐醇。

2.本品的毒性較輕微,大鼠經(jīng)口LD50為2490mg/kg.。有刺激和麻醉作用。小鼠在1.3g/m3濃度下接觸7~13小時,即可出現(xiàn)呼吸困難并麻醉致死。由于本品揮發(fā)性較低,對人除有局部刺激外,未見其他不良作用。應保持操作場所通風良好。并為操作人員配置防護裝具。

3. 存在于烤煙煙葉、白肋煙煙葉、香料煙煙葉、主流煙氣中。

貯存方法

1.應遠離火源和強氧化劑,置陰涼通風處貯存。鐵桶包裝。

2.生產(chǎn)過程中設備必須密閉,車間內保持良好的通風狀態(tài)。

合成方法

 

1.以芐醇與醋酸為原料,在硫酸催化下直接酯化生成乙酸芐酯,再經(jīng)中和、水洗、分餾得成品。

 2.以氯芐與醋酸鈉為原料,在催化劑吡啶和二甲基苯胺存在下進行反應生成醋酸芐酯。再經(jīng)水洗、蒸餾得成品。

3. 煙草:BU,14;OR,57;FC,9, 18;OR,18;FC,40。

4.制法:

于裝有攪拌器、滴液漏斗、回流冷凝器的反應瓶中,加入粉狀的無水醋酸鈉60g(0.73mol),冰醋酸100mL。攪拌下加熱使之溶解。慢慢滴加芐基氯(2)63g(0.5mol)。加完后繼續(xù)攪拌回流反應5h。放置過夜,濾出氯化鈉,而后減壓蒸出乙酸。冷后加入適量的冷水,分出有機層,水洗,無水硫酸鈉干燥。減壓蒸餾,收集90~94℃/1.33kPa的餾分,得乙酸芐基酯(1)60g,收率80%。[1]

用途

1.香料方面的用途。乙酸芐酯是茉莉花等浸膏的主要組分,是香馨;伊蘭等花香香精調配中不可缺少的香料,因價廉,多用于皂用和其他工業(yè)用香精。常在茉莉;白蘭;玉簪;月下香和水仙等香精中大量使用,也可少量用于生梨;蘋果;香蕉;桑椹子等型食用香精中。

2.溶劑方面的用途 乙酸芐酯在水中溶解0.23%(重量),不溶于甘油。但能與醇;醚;酮及酯肪烴,芳香烴等混溶。對油脂;硝化纖維素;乙酸纖維素等都有良好的溶解能力,還能溶解松香;甘油三松香酸酯;香豆酮樹脂等。因此被用作蟲膠漆;醇酸樹脂;硝酸纖維素;乙酸纖維素;染料;油脂;印刷油墨等的溶劑。
3.果、菠蘿、葡萄、香蕉、草莓等果香型食用香精,用量按正常生產(chǎn)需要,一般在口香糖中760mg/kg;糖果中34mg/kg;烘烤食品中22mg/kg;冷飲中14mg/kg;軟飲料中7.8mg/kg。

4. 純品用于配制茉莉型等花香香精。普通品用作樹脂的溶劑,也用于噴漆、油墨中。

安全信息

危險運輸編碼:暫無

危險品標志:刺激

安全標識:S26 S37/S39

危險標識:R36/37/38

文獻

[1]參考文獻:韓廣甸,趙樹偉,李述文?有機制備化學手冊(中卷)?北京:化學工業(yè)出版社,1978:293.參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風云主編. 北京:化學工業(yè)出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

備注

暫無

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