編號系統(tǒng)
CAS號：88-65-3
MDL號：MFCD00002402
EINECS號：201-848-6
RTECS號：DG4448035
BRN號：971266
PubChem號：24850027
物性數(shù)據(jù)
1. 性狀 ：無色單斜棱形結(jié)晶。
2. 密度（g/mL,25/4℃）：1 .929
3. 相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定
4. 熔點（oC）： 150
5. 沸點（oC,常壓）：sub
6. 沸點（oC,5.2kPa）：未確定
7. 折射率：未確定
8. 閃點（oC）： 未確定
9. 比旋光度（o）：未確定
10. 自燃點或引燃溫度（oC）：未確定
11. 蒸氣壓（kPa,25oC）：未確定
12. 飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：未確定
13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定
14. 臨界溫度（oC）：未確定
15. 臨界壓力（KPa）：未確定
16. 油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對數(shù)值：未確定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未確定
19. 溶解性：溶于乙醇、乙醚、丙酮、氯仿和熱水，微溶于冷水。
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
暫無
生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
暫無
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
1、 摩爾折射率：40.87
2、 摩爾體積（cm3/mol）：118.1
3、 等張比容（90.2K）：319.8
4、 表面張力（dyne/cm）：53.7
5、 極化率（10-24cm3）：16.20
計算化學(xué)數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數(shù)量:1
3.氫鍵受體數(shù)量:2
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:1
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無
6.拓撲分子極性表面積37.3
7.重原子數(shù)量:10
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:136
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價鍵單元數(shù)量:1
性質(zhì)與穩(wěn)定性
暫無
貯存方法
本品應(yīng)密封保存。
合成方法
燒杯中加入0.8L水及210g(1.5mol)粉末狀的鄰氨基苯甲酸,攪拌成糊狀。攪拌著慢慢加入90ml(160g,1.6mol)濃硫酸與100mL水配成的冷的稀硫酸(這樣可以避免結(jié)塊),外部冷卻,充分攪拌10min。于5~12℃下慢慢加入105g(1.5mol)NaNO2溶于150mL水的冷溶液,加完后的體積約為1.4L基本清亮;加入5g尿素攪拌10min以分解過剩的亞硝酸(必要時加入1mL辛醇以消除泡沫),放置10min讓少許未重氮化的鄰氨基苯甲酸沉下(更長時間的放置和冷卻,會析出結(jié)晶硫酸鈉)。將此重氮鹽溶液分次加入至80℃左右的溴化亞銅溶液中去。5L燒杯中加入240g(1.65mol)溴化亞銅溶于600mL42%氫溴酸中(4.4mol),攪拌下將反應(yīng)物加熱至80℃。放冷至60℃時濾出(母液保留),用150mL熱水洗脫亞銅母液合并保留;用熱水充分洗滌至幾乎無銅鹽的藍色為止。將濕品與1.2L熱水?dāng)嚦珊隣?以40%NaOH中和溶解(反應(yīng)物灰綠色變?yōu)辄S棕色為終點,pH9~10),加熱至80℃,過濾,濾液為暗灰色;再加熱至80℃,攪拌下慢慢加入20gKMnO4溶成的熱的濃溶液,濾出MnO2并用溫水沖洗二次,棕黃色的濾液及洗液合并,加熱至90℃攪拌下用鹽酸酸化,維持90℃,攪拌10min,冷卻至60℃濾出,用60℃左右的熱水充分洗滌至洗液僅有很淺的黃色,得暗黃色濕品400g。干后得245g產(chǎn)物,熔點146.5~147.6℃。
精制:以上245g粗品溶于270mL熱乙酸中(1∶1.1)脫色過濾,冷卻至20℃(開始出結(jié)晶后攪動幾次以免結(jié)塊),濾出,以少許乙酸浸洗一次,得220g(濕)外觀棕黃產(chǎn)物;再如上溶解、析出、洗滌一次,風(fēng)干得175g產(chǎn)物。
用途
用于有機合成。
安全信息
危險運輸編碼：暫無
危險品標志：
刺激
安全標識：S26 S36
危險標識：R36/37/38
文獻
暫無
暫無
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