編號系統(tǒng)

CAS號：156-06-9

MDL號：MFCD00002589

EINECS號：205-874-1

RTECS號：暫無

BRN號：2207312

PubChem號：24857257

物性數(shù)據(jù)

1.  性狀：白色結(jié)晶。

2.  熔點（oC）：150~154

3.  溶解性：溶于醇、醚、苯等溶劑。

4.  沸點（oC）：299.1

5.  閃點（oC）：148.9

6. 相對密度(d²⁰₄₎   ：1.257

毒理學數(shù)據(jù)

暫無

生態(tài)學數(shù)據(jù)

暫無

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

1、   摩爾折射率：42.02

2、   摩爾體積（cm³/mol）：130.5

3、   等張比容（90.2K）：350.2

4、   表面張力（dyne/cm）: 52.0

5、   介電常數(shù)：無可用

6、   偶極距（10^-24cm³）：無可用

7、   極化率：16.66

計算化學數(shù)據(jù)

1.疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）:1.3

2.氫鍵供體數(shù)量:1

3.氫鍵受體數(shù)量:3

4.可旋轉(zhuǎn)化學鍵數(shù)量:3

5.互變異構(gòu)體數(shù)量:2

6.拓撲分子極性表面積54.4

7.重原子數(shù)量:12

8.表面電荷:0

9.復雜度:180

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

13.確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

14.不確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

15.共價鍵單元數(shù)量:1

性質(zhì)與穩(wěn)定性

1. 存在于煙葉中。

貯存方法

 貯存溫度-18oC

合成方法

3.制法：

2-甲基-4-苯亞甲基-5-氧代-4,5-二氫惡唑（3）：于1L反應瓶中加入乙酰氨基乙酸（2）58.5g（0.5mol），無水醋酸鈉30g（0.37mol），新蒸餾的苯甲醛79g（0.74mol），134g95%的醋酸酐，裝上回流冷凝器，搖動下溫熱10～20min。使其溶解。而后回流反應1h。冷卻后于冰箱中放置過夜。將生成的黃色固體用冷水125mL處理，粉碎，抽濾，冷水充分洗滌，于盛有五氧化二磷的真空干燥器中干燥，得化合物（3）粗品69～72g，mp148～150℃，收率74%～77%。不必進一步純化，直接用下一步反應。a –乙酰氨基肉桂酸（4）：于1L反應瓶找那個加入上述化合物（3）47g（0.25mol），450mL丙酮和175mL水，加熱回流4h。蒸出大部分丙酮后，加入400mL水，繼續(xù)回流5min以水解完全。過濾，濾渣用熱水洗滌2次。合并濾液和洗滌液，活性炭脫色。冰箱中放置過夜，抽濾，水洗，90～100℃干燥，得無色針狀結(jié)晶（4）41～46g，mp191～192℃，收率80%～90%。苯基丙酮酸（1）：于500mL圓底燒瓶中加入化合物（4）10g（0.05mol），200mL1mol/L的鹽酸，加熱煮沸3h。若其中有很少量的淡綠色油狀物，可過濾除去。冷卻，析出結(jié)晶。抽濾，冷水洗滌，合并濾液和洗滌液，乙醚提取4次，每次50mL。蒸出乙醚，得部分固體。將兩次得到的固體合并，于盛有氯化鈣和氫氧化鈉的真空干燥器中干燥，得化合物（1）7.2～7.7g，mp150～154℃，收率88%～94%。^[1]

用途

用作合成Ｌ-苯丙氨酸的原料，還可用于甜味素（阿司帕替）、食品營養(yǎng)強化劑和多種抗癌藥物的制備。

安全信息

危險運輸編碼：暫無

危險品標志：易燃

安全標識：S22 S26 S36 S24/25

危險標識：R36/37/38

文獻

[1]參考文獻：勃拉特A H（Blatt A H）主編?有機合成：第二集?南京大學化學系有機化學教研室譯?北京：科學出版社，1964:353. 參考書：有機化合物合成手冊/孫昌俊，王秀菊，孫風云主編. 北京：化學工業(yè)出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5

備注

暫無