編號(hào)系統(tǒng)
CAS號(hào)：471-53-4
MDL號(hào)：MFCD00003706
EINECS號(hào)：207-444-6
RTECS號(hào)：RK0180000
BRN號(hào)：2229654
PubChem號(hào)：暫無(wú)
物性數(shù)據(jù)
1. 性狀：白色結(jié)晶性粉末
2. 密度（g/ m3,25/4℃）：未確定
3. 相對(duì)蒸汽密度（g/cm3,空氣=1）：未確定
4. 熔點(diǎn)（oC）：292-295
5. 沸點(diǎn)（oC,常壓）：未確定
6. 沸點(diǎn)（oC,5.2kPa）：未確定
7. 折射率：162°
8. 閃點(diǎn)（oF）：未確定
9. 比旋光度（o）：165
10. 自燃點(diǎn)或引燃溫度（oC）：未確定
11. 蒸氣壓（kPa,25oC）：未確定
12. 飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：未確定
13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定
14. 臨界溫度（oC）：未確定
15. 臨界壓力（KPa）：未確定
16. 油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值：未確定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未確定
19. 溶解性：不溶于水，溶于乙醇、氯仿、吡啶、乙酸。
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
急性毒性：小鼠經(jīng)腹腔LC50：308mg/kg，除致死劑量外無(wú)詳細(xì)說(shuō)明；
小鼠經(jīng)靜脈LC50：56mg/kg，除致死劑量外無(wú)詳細(xì)說(shuō)明；
生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
通常對(duì)水是不危害的，若無(wú)政府許可，勿將材料排入周?chē)h(huán)境。
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
1、 摩爾折射率：133.69
2、 摩爾體積（cm3/mol）：411.6
3、 等張比容（90.2K）：1082.2
4、 表面張力（dyne/cm）：47.7
5、 極化率（10-24cm3）：52.99
計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）:6.4
2.氫鍵供體數(shù)量:2
3.氫鍵受體數(shù)量:4
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:1
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:5
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積74.6
7.重原子數(shù)量:34
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:965
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:9
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1
性質(zhì)與穩(wěn)定性
按規(guī)格使用和貯存，不會(huì)發(fā)生分解，避免與氧化物接觸
貯存方法
密封保存，放置于通風(fēng)、干燥地方，避免于其他氧化物接觸。
合成方法
1、甜味劑；甜味改良劑；調(diào)味劑(與食鹽配合應(yīng)用，效果特別大)；香味增強(qiáng)劑(乳制品、可可制品、蛋制品、羊肉等除膻增香用)。我國(guó)民間慣用于醬及醬制品、腌漬品等。
2、抗生素類(lèi)藥，用于治療葡萄球菌、鏈球菌、大腸桿菌、螺旋桿菌等的感染
3、是一種重要的醫(yī)藥和高檔化妝品原料，具有抗炎抗過(guò)敏、抑制細(xì)菌繁殖等作用
4、該品為消炎藥。用于治療腎上腺皮質(zhì)機(jī)能減退、胃及十二指腸潰瘍等疾病。
5.將粉碎的甘草加水加熱，連續(xù)逆流提取，分離除去雜質(zhì)，得水溶液。蒸發(fā)、濃縮，攪拌下加入硫酸調(diào)ph為2～3。靜置沉淀，除去上清液。沉淀物用水洗除硫酸根，加熱濃縮，制得甘草酸膏。將甘草酸膏粉碎并用95%乙醇回流提取2～3次，每次3h，得乙醇溶液。經(jīng)過(guò)濾后攪拌通氨至ph為7～7.5。再過(guò)濾得甘草酸三銨鹽粗品，用冰醋酸精制，即得米黃色的甘草酸單銨鹽。將甘草酸單銨鹽加入5%的硫酸水溶液中，攪拌加熱至近沸，回流水解15h，過(guò)濾、水洗得甘草次酸粗品。再經(jīng)重結(jié)晶、脫色即得甘草次酸。
用途
1、由豆科植物基草（Glycyrrhiza uralen-sis fisch）的根莖中提取的甘草酸，制成銨鹽后再經(jīng)水解而得。甘草為我年生草本，主產(chǎn)于內(nèi)蒙古和甘肅等地。甘草的根及根莖主要含甘草甜素，為甘草酸（Glycyrrhiz-ic acid）的鉀、鈣鹽，是甘草的甜味成分。甜約為蔗糖的50倍。將粉碎后的甘草加水加熱，連續(xù)逆流提取，分離除去草渣雜質(zhì)，得水溶液。蒸發(fā)、濃縮，攪拌下加硫酸pH2-3。靜置沉淀，除去上清液。沉淀物用水洗盡硫酸根，加熱濃縮濃縮，熬制成甘草酸膏。將甘草酸膏粉碎，用95%乙醇加流提取2-3次，每次3h，得乙醇溶液。經(jīng)過(guò)濾后攪拌通氨至pH為7-7.5。再過(guò)濾，得甘草酸三銨鹽粗品，用冰醋酸精制，即為米黃色的甘草酸單銨鹽。將甘草酸單銨鹽加入5%硫酸水溶液中，攪拌加熱至近沸，回流水解15h，過(guò)濾、水洗得甘草次酸粗品。經(jīng)重結(jié)晶、脫色即得含量在92%以上的基草次酸。以甘草計(jì)，總收率約0.5%。
2、由甘草抽提液(見(jiàn)“02317甘草”)經(jīng)濃縮、干燥后，制得粗結(jié)晶，然后在稀酒精中重結(jié)晶而得。得率6%-14%也可直接用氨水萃取，經(jīng)濃縮后用硫酸沉淀，再用95%乙醇重結(jié)晶而得.
3.本品為消炎藥。用于治療腎上腺皮質(zhì)機(jī)能減退、胃及十二指腸潰瘍等疾病。甘草次酸及其衍生物可制成抗炎、抗過(guò)敏制劑用于過(guò)敏性及職業(yè)性皮炎。化妝品中添加本品可制成療效性化妝品。
安全信息
危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼：暫無(wú)
危險(xiǎn)品標(biāo)志：暫無(wú)
安全標(biāo)識(shí)：暫無(wú)
危險(xiǎn)標(biāo)識(shí)：暫無(wú)
文獻(xiàn)
暫無(wú)
暫無(wú)
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