編號系統(tǒng)
CAS號：615-79-2
MDL號：MFCD00009124
EINECS號：210-447-5
RTECS號：暫無
BRN號：607062
PubChem號：24853912
物性數(shù)據(jù)
一、物性數(shù)據(jù)
1. 熔點(diǎn)（oC）：16-18oC
2. 沸點(diǎn)（oC,常壓）：101-103 °C12 mm Hg(lit.)
3. 密度：1.126 g/mL at 25 °C(lit.
4. 折射率：n20/D 1.474(lit.)
5. 閃點(diǎn)（oC）：230 °F
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
暫無
生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
三、生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)：
1、其它有害作用：該物質(zhì)對環(huán)境可能有危害，對水體應(yīng)給予特別注意。
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
五、分子性質(zhì)數(shù)據(jù)：
1、 摩爾折射率：36.31
2、 摩爾體積（cm3/mol）：141.8
3、 等張比容（90.2K）：345.5
4、 表面張力（dyne/cm）：35.2
5、 極化率（10-24cm3）：14.39
計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）:0.2
2.氫鍵供體數(shù)量:0
3.氫鍵受體數(shù)量:4
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:5
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:5
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積60.4
7.重原子數(shù)量:11
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:183
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1
性質(zhì)與穩(wěn)定性
性質(zhì)與穩(wěn)定性：
常溫常壓下，或不分解產(chǎn)物。
貯存方法
貯存：
將密器密封，儲存密封的主藏器內(nèi)，并放在陰涼， 干爽的位置。
合成方法
1.生產(chǎn)方法：
草酸二酯與丙酮縮合（克氏反應(yīng)）而得。將甲醇鈉于40-45℃滴入草酸二乙酯及丙酮中，保溫1h，冷卻下滴加濃硫酸至pH=3.5。用苯提取反應(yīng)物，提取液蒸除苯以后進(jìn)行減壓蒸餾。收集130-132℃（4.93kPa）餾分，得產(chǎn)品乙酰丙酮酸乙酯。
2.制法：
于裝有攪拌器、回流冷凝器、滴液漏斗的反應(yīng)瓶中，加入無水乙醇2L，攪拌下分批加入金屬鈉63g（2.7mol），待鈉全部反應(yīng)完后，冷至室溫。滴加由草酸二乙酯（3）365g（2.5mol）和丙酮（2）145g（2.5mol）的混合液，約3h加完①。加完后升至40℃，繼續(xù)攪拌反應(yīng)1h，生成黃色粘稠物。冷卻，抽濾，用乙醇洗滌，得到鈉鹽（4）②。將鈉鹽加入1.3g冰水中，攪拌下慢慢加入預(yù)先冷凍的稀硫酸中（100mL濃硫酸與200mL水配制），控制反應(yīng)液溫度在0～5℃，調(diào)至pH3～4，并繼續(xù)攪拌10min，直至黃色鈉鹽消失。用苯提?。?00mL×3），合并提取液，水洗。常壓蒸餾回收苯，而后減壓蒸餾，收集117～121℃/308kPa的餾分，得乙酰丙酮酸乙酯（1）③240g，收率61%。注：①反應(yīng)初期有白色沉淀生成，而后逐漸呈現(xiàn)黃色，進(jìn)一步加深，最后成黃色，并且反應(yīng)體系逐漸變稠。②抽濾很慢，最后采用離心的辦法。③產(chǎn)品穩(wěn)定性差，貯存時(shí)會自行分解。[1]
用途
用途；
醫(yī)藥磺安甲基異噁唑的中間體。
安全信息
危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼：暫無
危險(xiǎn)品標(biāo)志：暫無
安全標(biāo)識：S23 S24/25
危險(xiǎn)標(biāo)識：暫無
文獻(xiàn)
[1]參考文獻(xiàn)：蓋爾曼H（Gilman H）主編?有機(jī)合成：第一集?南京大學(xué)化學(xué)系有機(jī)化學(xué)教研室譯?北京：科學(xué)出版社，1959：:190. 參考書：有機(jī)化合物合成手冊/孫昌俊，王秀菊，孫風(fēng)云主編. 北京：化學(xué)工業(yè)出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5
暫無
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