編號(hào)系統(tǒng)
CAS號(hào)：637-44-5
MDL號(hào)：MFCD00004361
EINECS號(hào)：211-285-8
RTECS號(hào)：暫無
BRN號(hào)：742587
PubChem號(hào)：24887398
物性數(shù)據(jù)
1. 性狀：白色晶狀體粉末。
2. 密度（g/mL,25/4℃）：未確定
3. 相對(duì)蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定
4. 熔點(diǎn)（oC）：135-137
5. 沸點(diǎn)（oC,常壓）：未確定
6. 沸點(diǎn)（oC,5.2kPa）：未確定
7. 折射率：未確定
8. 閃點(diǎn)（oC）：未確定
9. 比旋光度（o）：未確定
10. 自燃點(diǎn)或引燃溫度（oC）：未確定
11. 蒸氣壓（kPa,25oC）：未確定
12. 飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：未確定
13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定
14. 臨界溫度（oC）：未確定
15. 臨界壓力（KPa）：未確定
16. 油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值：未確定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未確定
19. 溶解性：未確定。
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
暫無
生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
對(duì)水稍微有危害的，不要讓未稀釋或者大量產(chǎn)品接觸地下水，水道或者污水系統(tǒng)。若無政府許可，勿將材料排入周圍環(huán)境。
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
1、 摩爾折射率：40.30
2、 摩爾體積（cm3/mol）：117.3
3、 等張比容（90.2K）：323.2
4、 表面張力（dyne/cm）：57.5
5、 極化率（10-24cm3）：15.97
計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）:2
2.氫鍵供體數(shù)量:1
3.氫鍵受體數(shù)量:2
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:1
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積37.3
7.重原子數(shù)量:11
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:200
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1
性質(zhì)與穩(wěn)定性
遠(yuǎn)離氧化物。
貯存方法
存放在密封容器內(nèi)，并放在陰涼，干燥處。儲(chǔ)存的地方必須遠(yuǎn)離氧化劑。
合成方法
1.制法：
于裝有攪拌器、回流冷凝器的反應(yīng)瓶中，加入95%的乙醇1.2L，氫氧化鉀252g(4.5mol),攪拌溶解。冷至40～50℃，加入α，β-二溴-β苯基丙酸乙酯(2)336g（1.0mol），反應(yīng)平穩(wěn)后，加熱回流5h。冷卻，濾出沉淀(保留)，濾液用濃鹽酸調(diào)至中性，再濾出沉淀(保留)，常壓蒸餾回收乙醇。將剩余物與上面濾出的沉淀(3)合并，溶于800mL水中，再加碎冰至約1.8L。冰水浴中用20%的硫酸調(diào)至強(qiáng)酸性①，析出淡棕色固體，抽濾，用2%稀硫酸洗滌。將濾出的固體溶于1.5L(5%)的碳酸鈉中，活性炭脫色，抽濾，冷后加碎冰200g。用20%的硫酸調(diào)至強(qiáng)酸性，析出固體，抽濾，依次用2%的硫酸、水洗滌，真空干燥器中干燥，得苯丙炔酸(1)115g,收率79%。用四氯化碳重結(jié)晶，得純品70g，mp135～136℃。注：①加硫酸時(shí)，應(yīng)盡量在低溫下進(jìn)行，以防脫羧反應(yīng)。[1]
用途
暫無
安全信息
危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼：暫無
危險(xiǎn)品標(biāo)志：
刺激
安全標(biāo)識(shí)：S26 S36
危險(xiǎn)標(biāo)識(shí)：R36/37/38
文獻(xiàn)
[1]參考文獻(xiàn)：孫昌俊，曹曉冉，王秀菊?藥物合成反應(yīng)—理論與實(shí)踐?北京：化學(xué)工業(yè)出版社，2007：352.參考書：有機(jī)化合物合成手冊(cè)/孫昌俊，王秀菊，孫風(fēng)云主編. 北京：化學(xué)工業(yè)出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5
暫無
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