編號(hào)系統(tǒng)

CAS號(hào)：446-52-6

MDL號(hào)：MFCD00003302

EINECS號(hào)：207-171-2

RTECS號(hào)：CU6140000

BRN號(hào)：507155

PubChem號(hào)：24894872

物性數(shù)據(jù)

1.       性狀： 無(wú)色至淡黃色透明液體

2.       密度（g/mL,25/4℃）：1.178

3.       相對(duì)蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：4.3

4.       熔點(diǎn)（oC）：-44.5

5.       沸點(diǎn)（oC,常壓）：175

6.       沸點(diǎn)（oC,5.2kPa）：90-91

7.       折射率：1.521

8.       閃點(diǎn)（oF）：131

9.       相對(duì)密度（20℃，4℃）：1.1822

10.    常溫折射率（n²⁰）：1.5198

11.    蒸氣壓（kPa,25oC）：1.2

12.    常溫折射率（n²⁵）：1.5180

13.    燃燒熱（KJ/mol）：41.2

14.    臨界溫度（oC）： 未確定

15.    臨界壓力（KPa）：未確定

16.    油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值： 未確定

17.    爆炸上限（%,V/V）：未確定

18.    爆炸下限（%,V/V）： 未確定

19.    溶解性： 易溶于水

毒理學(xué)數(shù)據(jù)

急性毒性：小鼠經(jīng)靜脈注射LD50：56mg/kg，除致死量外無(wú)詳細(xì)說(shuō)明；

生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

1、對(duì)水有危害，勿將材料排入周?chē)h(huán)境

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

1、   摩爾折射率：32.99

2、   摩爾體積（cm³/mol）：105.3

3、   等張比容（90.2K）：259.4

4、   表面張力（dyne/cm）：36.8

5、   極化率（10^-24cm³）：13.08

計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）:無(wú)

2.氫鍵供體數(shù)量:0

3.氫鍵受體數(shù)量:2

4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:1

5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無(wú)

6.拓?fù)浞肿訕O性表面積17.1

7.重原子數(shù)量:9

8.表面電荷:0

9.復(fù)雜度:103

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1

性質(zhì)與穩(wěn)定性

按規(guī)格使用和貯存，不會(huì)發(fā)生分解，避免與氧化物接觸

貯存方法

密封保存，放置于通風(fēng)、干燥地方，避免于其他氧化物接觸。

合成方法

1.制法：

a，a-二氯鄰氟甲苯（3）：于稱重的反應(yīng)瓶中，加入鄰氟甲苯（2）110g（1mol），0.5g過(guò)氧化苯甲酰，加熱至回流。用500W的白熾燈泡照射，慢慢通入干燥的氯氣。注意調(diào)節(jié)熱源，隨著反應(yīng)的進(jìn)行，反應(yīng)液顏色逐漸變深，沸點(diǎn)逐漸升高，質(zhì)量不斷增加，保持反應(yīng)液微沸狀態(tài)。6h后沸點(diǎn)180℃，增重50g。繼續(xù)通入氯氣，2h后沸點(diǎn)190℃，增重70g。停止反應(yīng)，通入氮?dú)庖在s出氯化氫。減壓精餾，蒸出82～86℃/5.3kPa的餾分，為一氯化物，可循環(huán)使用。剩余物為二氯化物（3）和三氯化物的混合物，不必分離直接用于下一步反應(yīng)。鄰氟苯甲醛（1）：于裝有攪拌器、回流冷凝器的反應(yīng)瓶中，加入上述混合物180g，氧化鋅2g，水600mL，回流反應(yīng)1h。裝上分水器，蒸餾出比水重的乳白色液體。用二氯甲烷提取，合并有機(jī)層，依次用10%碳酸鈉、水洗滌，無(wú)水硫酸鈉干燥，蒸出溶劑，減壓蒸餾，收集110～115℃/13.3kPa的餾分，得無(wú)色液體鄰氟苯甲醛（1）90.5g，收率80%，純度99%（GC）。水解后的水溶液和洗滌后的水溶液合并，加入10%的氫氧化鈉溶液調(diào)制堿性，過(guò)濾，濾液用二氯甲烷提取2次（棄去）后，鹽酸酸化，析出白色固體。抽濾，干燥，得鄰氟苯甲酸10g，mp124～126℃。^[1]

用途

醫(yī)藥、農(nóng)藥中間體。

安全信息

危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼：UN 1989 3/PG 3

危險(xiǎn)品標(biāo)志：刺激

安全標(biāo)識(shí)：S16 S26 S36

危險(xiǎn)標(biāo)識(shí)：R10 R36/37/38

文獻(xiàn)

[1]參考文獻(xiàn)：1、陳紅飆，林原斌.化學(xué)試劑，2002,24（2）：103. 2、林原斌，劉展鵬，陳紅飚.有機(jī)中間體的制備與合成.北京：科學(xué)出版社，2006:268.參考書(shū)：有機(jī)化合物合成手冊(cè)/孫昌俊，王秀菊，孫風(fēng)云主編. 北京：化學(xué)工業(yè)出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5

備注

暫無(wú)