以上結果說表明該方法精密度高，重復性好。同時，選擇水基膠S-1樣品進行加標回收實驗，測得其K、Na的回收率分別為102.6%和104.6%，能夠滿足分析要求。

4、應用

任意選取水基膠樣品A、B和C，采用本方法測定煙用水基膠中鉀、鈉含量。從表4中可以看出，不同水基膠樣品中K、Ka含量存在差異。

三、不確定度評價

1、不確定度的來源分析

通過煙用水基膠中K、Na含量的分析過程,不確定度來源主要由樣品的稱取、定容和測定等因素組成。

2、樣品稱量引入的不確定度u_red（m）

天平校準和分辨率是樣品稱量引入不確定度的主要來源。根據計量檢定證書，由最大允許誤差和分辨率引入的誤差分別為土0.5mg和0.05mg。樣品的稱量為0.2996g,按照均勻分布考慮，那么樣品稱重引入的不確定度U_red（m）為:

3、樣品定容引入的不確定度 U_red（C）

由于實驗中所使用的定容瓶為塑料制品，不確定度是根據容積的標準偏差計算得到。經測量50mL容量瓶的標準偏差為0.16mL。樣品定容引入的不確定度U_red （V） :

4、樣品濃度測量引入的不確定度U_red （C） 

（1）標準 儲備液引人的不確定度U_red （C1） 

由標準儲備液證書得知其不確定度U_red （C1） 為0.5%。

（2）標準工作溶液配制引人的不確定度U_red （C2） 

在配制標準工作溶液時，共使用了1mL移液管5根，5mL移液管2根和7個50mL容量瓶，這些都是產生不確定度的因素。根據檢定證書和JJG196- 1990《常用玻璃器皿》，標準工作溶液配制引入的不確定度U_red （C2） :

（3）標準曲線擬合引入的不確定度U_red （C3）

標準曲線擬合引入的不確定度按以下公式計算：

式中:U_red （C3）表示標準曲線擬合產生的相對不確定度； Co 為待測樣品濃度的平均值: S_R為標準曲線的剩余標準偏差； K為標準曲線斜率； n為標準溶液總測量次數(shù)； p為待測樣品的重復測量次數(shù)；為標準曲線各點濃度的平均值； Ci為各標準溶液濃度值。

基于以上數(shù)據，不確定度U_red （C3）和合成樣品濃度測量引入的不確定度U_red （C）的結果如表5所示。

5、樣品重復性測定引入的不確定度:U_red （rep）

對水基膠樣品S-1進行6次獨立測定，并計算其平均值R和標準偏差S,那么樣品重復性測量引入的不確定度U_red （rep）=S/R, K為U_red （rep）= 0.016，Na為U_red （rep）=0.024。

6、合成標準不確定度Ux

水基膠中K、Na含量的合成標準不確定度可以根據下式計算：

然后，表6總結了水基膠樣品S-1中K、Na含量的各個不確定度。

7、擴展不確定度U

當置信水平為95%，k=2時，水基膠中K、Na的擴展不確定度分別為U=2Ux；=0.22g/kg和0.10g/kg。因此，水基膠樣品S-1中K、Na含量分別表示為（0.88土0.22）g/kg和（0.21 ±0.10）g/kg。

四、結論

本文建立了電感耦合等離子體質譜法快速測定煙用水基膠中K、Na含量的方法。在k=2,置信水平為95%時，K、Na測量結果的不確定度分別為0.22g/kg和0.10g/kg。通過分析測量過程,影響結果的不確定度因素從高到底依次是樣品濃度測量、樣品重復性測量、樣品稱量、樣品定容。其中，標準曲線擬合在樣品濃度測量中的貢獻最大。因此，控制好標準曲線的相關性，優(yōu)化實驗過程中標準溶液的配制，這些都是降低不確定度的主要途徑。

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