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HPLC法測定吡咯喹啉醌(PQQ)中咪唑并吡咯喹啉(IPQ)的含量

來源:鄭州天順食品添加劑有限公司 發(fā)布時間:2023-04-09 03:17:50 關(guān)注: 0 次
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吡咯喹啉醌(pyrroloquinolinequinone,PQQ)是一種不同于煙酰胺核苷酸(NAD+和NADP+)和黃素核苷酸(FAD和FMN)的新有機(jī)輔酶,上世紀(jì)60年代在研究非磷酸化細(xì)菌的葡萄糖代謝過程中被首次發(fā)現(xiàn)。從微生物到人體組織,PQQ在自然界的分布范圍極廣。動物和人類通過飲食途徑獲取PQQ以滿足機(jī)體需要。PQQ具有極其獨(dú)特的理化性質(zhì),其促生長、抗應(yīng)激和在動植物發(fā)育繁殖方面的營養(yǎng)作用越來越受到重視。目前對于PQQ主成分的含量測定方法較多,但測定PQQ中雜質(zhì)的方法鮮有報道,本文通過實(shí)驗(yàn)研究建立了HPLC法測定PQQ中咪唑并吡咯喹啉(IPQ)雜質(zhì)含量的方法。

一、材料與方法

1、儀器與材料

Agilent1260型高效液相色譜儀(安捷倫科技有限公司);METTLER-TOLEDOXS205DU型電子天平(梅特勒-托利多儀器有限公司);乙腈(上海星可高純試劑有限公司);磷酸氫二鉀(國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司);四丁基溴化銨(阿拉丁);磷酸(ScharlabS.L);PQQ及IPQ對照品為自制;PQQ樣品為自制(批號為17901、17902、17903)。

2、色譜條件

TCIKaseisorbLCODS2000色譜柱(4.6mm×150mm,5lxm);流動相為乙腈-緩沖溶液(配制10mmol的磷酸氫二鉀和15mmol的四丁基溴化銨水溶液,用磷酸調(diào)節(jié)pH至7.4)[28:72];紫外檢測器,檢測波長為259nm;流速為1.0mL/min;進(jìn)樣量為20μL。

3、溶液配制

對照品溶液:精密稱取PQQ對照品適量,用稀釋劑(乙腈-水=[1:3])定量稀釋制成每lmL中約PQQ 0.1μg的溶液。供試品溶液:精密稱取PQQ樣品適量,用稀釋劑定量稀釋制成每lmL中約PQQ 0.1mg的溶液。

4、檢測方法

取對照品溶液與供試品溶液各20μL,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖,以峰面積按外標(biāo)法計(jì)算供試品中IPQ的含量。

二、結(jié)果與討論

1、專屬性試驗(yàn)

取空白溶液、對照品溶液和混合溶液進(jìn)樣并記錄色譜圖,并用tPQ對照品溶液進(jìn)行定位;確定出峰順序與分離度,PQQ于IPQ之間的分離度為3.1,大于1.5,空白溶液無干擾??瞻兹芤簣D譜見圖1,對照品溶液圖譜見圖2,混合溶液圖譜見圖3。

2、檢測靈敏度試驗(yàn)

精密稱取IPQ對照品適量,用稀釋劑溶解并逐級定量稀釋,測試IPQ峰的信噪比,確定檢測限和定量限,試驗(yàn)結(jié)果見表1,檢測限圖譜見圖4,定量限圖譜見圖5。擬定PQQ中IPQ的限度為不大于0.1%,本文綜合檢測限與定量限的結(jié)果選擇0.05%為報告水平。
 

3、精密度試驗(yàn)

0.10%和0.15%水平加入IPQ,每個濃度依法平取同一對照品溶液,連續(xù)進(jìn)樣6次,記錄色譜圖,結(jié)果對照品溶液種主峰面積的RSD為1.4%,表明儀器精密度良好。取同一批樣品,依法平行操作制備6份供試品溶液,分別測定,結(jié)果均未檢出IeQ。取同一批樣品,分別在0.05%、0.10%和0.15%水平加入IPQ,每個濃度依法平行操作制備3份加標(biāo)溶液,分別測定,結(jié)果9份加樣回收率的RSD為3.2%,表明方法重復(fù)性良好。不同分析員使用不同的儀器對同一批樣品進(jìn)行測定,結(jié)果一致,表明方法中間精密度良好。

4、標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制和線性關(guān)系的考察

配制IPQ濃度分別為0.05、0.08、0.1、0.15、0.2μg/mL的溶液,分別進(jìn)樣并記錄色譜圖,以峰面積為縱坐標(biāo)、濃度為橫坐標(biāo)進(jìn)行線性回歸,計(jì)算線性方程和相關(guān)系數(shù),得到線性方程為Y=77.7168X+0.042976,線性相關(guān)系數(shù)為0.99976,結(jié)果表明IPQ在線性范圍內(nèi)與峰面積呈良好的線性關(guān)系。

5、加樣回收率試驗(yàn)

分別在供試品中加入規(guī)定濃度的0.05%、0.10%和0.15%水平的IPQ,依法處理并測定,計(jì)算加樣回收率,結(jié)果見表2。結(jié)果表明該方法具有較好的準(zhǔn)確度。

6、溶液穩(wěn)定性試驗(yàn)

配制對照品溶液和供試品溶液,分別室溫放置12h、24h、36h后進(jìn)樣檢測,放置后與0h檢測結(jié)果相比,對照品溶液PQQ峰面積變化均不大于4.0%,供試品溶液測定結(jié)果一致,表明溶液在36h內(nèi)穩(wěn)定。

7、耐用性試驗(yàn)

分別改變測試條件,如改變流動相中有機(jī)相的比例、流動相中緩沖溶液的pH、柱溫及流速,依法測定,結(jié)果與標(biāo)準(zhǔn)條件下測定結(jié)果一致,表明本方法具有良好的耐用性。

8、樣品含量測定

取PQQ樣品,依法測定,結(jié)果均未檢出IPQ,表明產(chǎn)品均符合擬定質(zhì)量指標(biāo)要求,具體見表3。

在方法建立過程中,考慮到IPQ雜質(zhì)相對于PQQ產(chǎn)品的制備成本會高很多,對IPQ相對于PQQ的相對響應(yīng)因子(RRF)進(jìn)行了測試,結(jié)果為1.089,介于0.9~1.1之間,因此采用PQQ作為外標(biāo)法計(jì)算的對照品,大大減少了IPQ雜質(zhì)對照品的用量。

三、結(jié)論

方法學(xué)驗(yàn)證表明,建立的HPLC法測定PQQ中IPQ含量的方法,具有良好的專屬性、檢測靈敏度、精密度、線性和準(zhǔn)確度,方法較為簡便,準(zhǔn)確可靠,能夠比較好地控制產(chǎn)品質(zhì)量,易于推廣應(yīng)用,適用于PQQ中IPQ的質(zhì)量控制。

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