魔天记忘语小说,千年殇

產(chǎn)品詳細信息食品添加劑使用限量

結構式

物競編號	02L3
分子式	C12H12N2O
分子量	200.24
標簽	對氨基二苯醚, 4,4'-二氨基苯基氧化物, 4,4'-雙(苯氨基)醚, 氧撐二苯胺, 4-氨基苯基醚, 4,4'-bis(aminophenyl)ether bis(4-aminophenyl)ether, 4,4'-oxybisbenzenamine, 固化劑, 芳香族含氮化合物及其衍生物

編號系統(tǒng)

CAS號：101-80-4

MDL號：MFCD00007863

EINECS號：202-977-0

RTECS號：BY7900000

BRN號：475735

PubChem號：24854926

物性數(shù)據(jù)

1. 性狀：無色結晶或白色粉末，無臭。

2. 密度（g/mL,20℃）：未確定

3. 相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定

4. 熔點（oC）：186～187

5. 沸點（oC,常壓）：>300

6. 沸點（oC,0.1mmHg）：190

7. 折射率：未確定

8. 閃點（oC）：218

9. 比旋光度（o）：未確定

10. 自燃點或引燃溫度（oC）: 未確定

11. 蒸氣壓（mmHg,240oC）：10

12. 飽和蒸氣壓（kPa, 25oC）：未確定

13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定

14. 臨界溫度（oC）：未確定

15. 臨界壓力（KPa）：未確定

16. 油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對數(shù)值：未確定

17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定

18. 爆炸下限（%,V/V）：未確定

19. 溶解性：不溶于水，易溶于鹽酸，不溶于苯。

毒理學數(shù)據(jù)

急性毒性：大鼠經(jīng)口LD50：725mg/kg

有毒，吸入蒸氣或粉末或經(jīng)皮膚吸收均可引起中毒。

生態(tài)學數(shù)據(jù)

該物質(zhì)對環(huán)境有危害，應特別注意對水體的污染。

分子結構數(shù)據(jù)

1、摩爾折射率：61.16

2、摩爾體積（cm³/mol）：164.5

3、等張比容（90.2K）：450.0

4、表面張力（dyne/cm）：55.9

5、介電常數(shù)：

6、偶極距（10^-24cm³）：

7、極化率：24.24

計算化學數(shù)據(jù)

1.疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）:無

2.氫鍵供體數(shù)量:2

3.氫鍵受體數(shù)量:3

4.可旋轉(zhuǎn)化學鍵數(shù)量:2

5.互變異構體數(shù)量:無

6.拓撲分子極性表面積61.3

7.重原子數(shù)量:15

8.表面電荷:0

9.復雜度:162

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構中心數(shù)量:0

13.確定化學鍵立構中心數(shù)量:0

14.不確定化學鍵立構中心數(shù)量:0

15.共價鍵單元數(shù)量:1

性質(zhì)與穩(wěn)定性

避免與強氧化劑接觸。有毒，生產(chǎn)設備應密閉，生產(chǎn)現(xiàn)場要保持良好的通風，防止粉塵飛揚。操作人員要穿戴防護用具

有毒?？芍掳Ｎ胝魵饣蚍勰┗蚪?jīng)皮膚吸收均可引起中毒。能損害人的神經(jīng)系統(tǒng)，使血形成變性血紅蛋白，并有溶血作用。生產(chǎn)設備應密閉。生產(chǎn)現(xiàn)場應保持良好通風，防止粉塵。操作人員應穿戴防護用具。

貯存方法

儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。防止陽光直射。包裝密封。應與氧化劑分開存放，切忌混儲。配備相應品種和數(shù)量的消防器材。還應備有合適的材料收容泄漏物。

　采用鐵桶內(nèi)襯塑料袋包裝，每桶２０ｋｇ。貯存于陰涼、干燥處。防火、防潮、防曬。按易燃有毒物品規(guī)定貯運

合成方法

(1)縮合反應將溶劑硝基苯515kg加入攪拌反應釜中，然后攪拌下將145kg硝基氯苯、123.5kg對硝基苯酚、95.7kg碳酸鈉和6.18kg氯化鉀依次加入攪拌反應釜中，攪拌下升溫至210～215℃后，保持此溫度下攪拌反應24h?？s合反應完成后，冷卻，將縮合物抽至蒸餾裝置，先進行真空蒸餾，當硝基苯蒸出350～400L時，改為水蒸氣蒸餾，蒸至餾出液中無硝基苯時為止。剩余物經(jīng)吸濾，濾液再用水洗滌至不帶色，即制得4,4’-二硝基二苯醚。

(2)還原反應將丁醇918kg加入還原反應釜內(nèi)，攪拌下加入10kg氯化銨，50kg鐵屑，升溫至95℃時加入4,4’-二硝基二苯醚25kg，攪拌反應0.5h。再加入第二批鐵屑40kg，4,4’-二硝基二苯醚20kg，攪拌反應0.5h。然后加入第三批鐵屑40kg，4,4’-二硝基二苯醚20kg，仍維持反應溫度100℃，反應1.5h取樣分析反應終點。反應結束后，加入亞硫酸氫鈉12kg，攪拌溶解后，將反應物料趁熱用管式吸濾器抽至結晶釜內(nèi)冷卻結晶約8h。然后經(jīng)過過濾，濾液丁醇經(jīng)蒸餾后循環(huán)使用，濾餅水洗至無丁醇為止，即得粗品4,4’-二氨基二苯醚。

(3)產(chǎn)品精制將340kg水、60kg30%的鹽酸加入溶解槽，攪拌下加入粗品4,4’-二氨基二苯醚和1.5kg檸檬酸、1kg亞硫酸氫鈉，加熱升溫至60℃，再加入活性炭9kg。繼續(xù)升溫至80℃，保持0.5h。冷卻后過濾，將濾液加入中和槽，攪拌下加入亞硫酸氫鈉0.5kg，再慢慢加入氨水，保持溫度在30℃以下，中和至物料的pH值為8～9，則4,4’-二氨基二苯醚晶體從溶液中析出。經(jīng)過濾，濾餅用水洗至中性及無氯離子存在，抽濾后進行真空干燥。

將干燥后的4,4’-二氨基二苯醚加入升華器中，抽真空至26.66Pa以下，加熱升溫至185～190℃，4,4’-二氨基二苯醚氣化，進入結晶室，在結晶室內(nèi)被冷卻而結晶，結晶室溫度控制在135～145℃。當結晶室溫度顯著下降時即升華結束，冷卻升華器，使結晶室溫度降至50℃時進行出料，即得成品。升華操作每批約需10h。